Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af opkalds-EMS og samtidige brystkompressioner i en enlig redningsmand HLR

7. september 2016 opdateret af: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

En undersøgelse af evaluering af effektiviteten af ​​den kombinerede ydeevne af opkald til akutmedicinsk system (EMS) og samtidige brystkompressioner med én hånd i en enlig redningsmand CPR: en simuleringsundersøgelse ved brug af mankin

Efterforskere designede den nye kombinationsteknik, hvor redningsmanden starter brystkompressionen med den ene hånd, mens han ringede efter hjælp til Emergency Medical System (EMS) via en mobiltelefon med en anden hånd, da han så anholdelsesofferet. Denne metode kan være nyttig til at reducere afleveringstiden og øge fraktionstiden for brystkompression indtil ankomsten af ​​EMS-medlemmer.

For at verificere denne hypotese gennemførte vi et tilfældigt, kontrolleret simulationsstudie.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse brugte et tilfældigt, kontrolleret design i simuleringsindstillingen ved hjælp af en dukke. Undersøgelsesdeltagere blev rekrutteret fra raske voksne (alder > 18 år) lægpersoner, som deltog i BLS-træningskurserne, der blev leveret af BLS-træningsklassen.

Simuleringsscenariet består af vidne til et hjertestop uden for hospitalet og aktivering af EMS-systemet med den forberedte mobiltelefon. Interventionsmetoden indeholdt den øjeblikkelige start af brystkompressionen med den ene hånd under opkaldet om hjælp til EMS via en mobiltelefon med en anden hånd.

Vi sammenligner kvaliteten af ​​HLR mellem den nye interventionelle metode (start HLR under Call to EMS) og konventionel metode (First Call to EMS og derefter start CPR).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle raske frivillige, der deltog i den grundlæggende HLR-træningstime
  • Aftale med simuleringsforsøget

Ekskluderingskriterier:

  • frivillige, som havde et eller andet sundt problem, som kan påvirke undersøgelsesresultaterne
  • Ikke enig med simuleringsforsøget

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombineret alene-HLR

Interventionsgruppe

: Nyudviklet metode
Adfærdsmæssigt: Kombineret alene-HLR
Når undersøgelsesdeltagere møder arrestationsofferet (simuleret), starter de brystkompression og tilkalder hjælp til EMS på samme tid, fortsætter derefter brystkompressionen og 2 vejrtrækninger alternativt indtil EMS-ankomsten
Aktiv komparator: Konventionel ensom-HLR
Konventionel HLR-gruppe
Adfærdsmæssigt: Konventionel ensom-HLR
Når undersøgelsesdeltagere møder arrestationsofferet (simuleret), tilkalder de først hjælp til EMS og starter derefter brystkompression og 2 vejrtrækninger alternativt indtil EMS-ankomsten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal brystkompressioner med korrekt dybde
Tidsramme: 3 minutter
korrekt dybde er defineret som dybde > 50 mm
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ufuldstændig frigivelse af brystkompression
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter
Forkert stilling af brystkompression
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter
Korrekt tidevandsvolumen
Tidsramme: 3 minutter
defineret som 500-800 ml i dukkeindstilling
3 minutter
Afbrydelsestid for brystkompression
Tidsramme: 3 minutter
3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Samarbejdspartnere

Hallym University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2016

Først opslået (Skøn)

5. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CallplusCPR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med Kombineret alene-HLR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner