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Combinando o desempenho da chamada EMS e compressões torácicas simultâneas em uma RCP de socorrista solitário

7 de setembro de 2016 atualizado por: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Um estudo de avaliação da eficácia na combinação de desempenho do sistema médico de emergência (EMS) e compressões torácicas simultâneas com uma mão em um socorrista solitário RCP: um estudo de simulação usando o manequim

Os investigadores projetaram a nova técnica de combinação de que o socorrista inicia a compressão torácica com uma mão durante a chamada de socorro para o Sistema Médico de Emergência (EMS) por meio de um telefone celular com a outra mão quando testemunha a prisão da vítima. Este método pode ser útil para reduzir o tempo de transferência e aumentar o tempo de compressão torácica da facção até a chegada dos membros do SME.

Para verificar essa hipótese, realizamos um estudo de simulação aleatória e controlada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo usou um design aleatório e controlado no cenário de simulação usando um manequim. Os participantes do estudo foram recrutados entre adultos saudáveis ​​(idade > 18 anos) leigos que frequentaram os cursos de treinamento em SBV fornecidos pela turma de treinamento em SBV.

O cenário de simulação consiste em testemunhar uma parada cardíaca fora do hospital e ativar o sistema EMS com o telefone celular preparado. O método intervencionista consistiu no início imediato da compressão torácica com uma das mãos durante o chamado de socorro ao SAMU via celular com a outra mão.

Comparamos a qualidade da RCP entre o novo método intervencionista (iniciar a RCP durante a chamada para o SME) e o método convencional (primeira chamada para o SME e depois iniciar a RCP).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os voluntários saudáveis ​​que participaram da aula de treinamento básico de RCP
  • Acordo com o ensaio de simulação

Critério de exclusão:

  • voluntários que tiveram algum problema de saúde que pode afetar os resultados do estudo
  • Não concordar com o ensaio de simulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Combinação de RCP isolada

Grupo de intervenção

: Método recém-desenvolvido

Quando os participantes do estudo encontram a vítima de parada (simulada), eles iniciam a compressão torácica e pedem ajuda ao SME ao mesmo tempo, depois continuam a compressão torácica e 2 respirações alternadamente até a chegada do SME
Comparador Ativo: RCP isolada convencional
Grupo de RCP convencional
Quando os participantes do estudo encontram a vítima de prisão (simulada), eles primeiro pedem ajuda ao SAMU e depois iniciam compressão torácica e 2 respirações alternadamente até a chegada do SAMU

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Números totais de compressões torácicas com profundidade correta
Prazo: 3 minutos
a profundidade correta é definida como profundidade > 50 mm
3 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Liberação incompleta da compressão torácica
Prazo: 3 minutos
3 minutos
Posição incorreta da compressão torácica
Prazo: 3 minutos
3 minutos
Volume corrente correto
Prazo: 3 minutos
definido como 500-800 ml na configuração do manequim
3 minutos
Tempo de interrupção da compressão torácica
Prazo: 3 minutos
3 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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