- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02646046
Kutsujen EMS:n ja samanaikaisten rintakehän painallusten suorituskyvyn yhdistäminen Lone Rescuer -elvytykseen
Tutkimus tehokkuuden arvioinnista hätäpuhelujärjestelmän (EMS) ja samanaikaisten rintakehän painallusten yhdistämisessä yksinäisen pelastajan elvytystoiminnassa: Simulaatiotutkimus nuken avulla
Tutkijat suunnittelivat uudenlaisen yhdistämistekniikan, jossa pelastaja aloitti rintakehän painalluksen yhdellä kädellä, kun hän toisella kädellä kutsui apua hätäkeskukseen (EMS) matkapuhelimen kautta nähdessään pidätyksen uhrin. Tämä menetelmä voi olla hyödyllinen lyhentämään kanavanvaihtoaikaa ja pidentämään rintakehän puristusaikaa, kunnes EMS-jäsenet saapuvat.
Tämän hypoteesin vahvistamiseksi suoritimme satunnaisen, kontrolloidun simulaatiotutkimuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaista, kontrolloitua mallia simulaatiossa nuken avulla. Tutkimukseen osallistujat rekrytoitiin terveistä aikuisista (ikä > 18 vuotta) maallikoista, jotka osallistuivat BLS-koulutusluokan järjestämille BLS-koulutuskursseille.
Simulaatioskenaario koostuu sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen todistamisesta ja EMS-järjestelmän aktivoinnista valmiilla matkapuhelimella. Interventiomenetelmä sisälsi rintakehän painalluksen välittömän aloituksen yhdellä kädellä hätäkeskukseen avun kutsumisen aikana matkapuhelimen kautta toisella kädellä.
Vertailemme elvytyksen laatua uuden interventiomenetelmän (elvytyksen aloittaminen hätäpuhelun aikana) ja tavanomaisen menetelmän (ensin soitto EMS:lle ja sitten elvytys aloitus) välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki terveet vapaaehtoiset, jotka osallistuivat peruselvytyksen harjoitustunnille
- Sopimus simulaatiokokeen kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- vapaaehtoisille, joilla oli jokin terveellinen ongelma, joka saattaa vaikuttaa tutkimustuloksiin
- Ei sovi simulaatiokokeeseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistelmä yksinäinen elvytys
Interventioryhmä : Äskettäin kehitetty menetelmä |
Kun tutkimukseen osallistujat kohtaavat pidätyksen uhrin (simuloitu), he aloittavat rintakehän painalluksen ja kutsuvat apua hätäkeskukseen samanaikaisesti, jatkavat sitten rinnan puristusta ja 2 hengitystä vuorotellen hätäkeskukseen saapumiseen asti.
|
|
Active Comparator: Perinteinen yksinäinen elvytys
Perinteinen elvytysryhmä
|
Kun tutkimuksen osallistujat kohtaavat pidätyksen uhrin (simuloitu), he kutsuvat ensin apua hätäkeskukseen ja aloittavat sitten rintakehän puristuksen ja 2 hengitystä vuorotellen hätäkeskukseen saapumiseen asti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintapuristusten kokonaismäärä oikealla syvyydellä
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
oikea syvyys määritellään syvyydeksi > 50 mm
|
3 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintapuristuksen epätäydellinen vapautuminen
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
3 minuuttia
|
|
|
Rintakehän puristuksen väärä asento
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
3 minuuttia
|
|
|
Oikea vuorovesitilavuus
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
määritellään 500-800 ml:ksi nukkeasennossa
|
3 minuuttia
|
|
Rintakehän puristuksen keskeytysaika
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
3 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CallplusCPR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .