Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kutsujen EMS:n ja samanaikaisten rintakehän painallusten suorituskyvyn yhdistäminen Lone Rescuer -elvytykseen

keskiviikko 7. syyskuuta 2016 päivittänyt: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Tutkimus tehokkuuden arvioinnista hätäpuhelujärjestelmän (EMS) ja samanaikaisten rintakehän painallusten yhdistämisessä yksinäisen pelastajan elvytystoiminnassa: Simulaatiotutkimus nuken avulla

Tutkijat suunnittelivat uudenlaisen yhdistämistekniikan, jossa pelastaja aloitti rintakehän painalluksen yhdellä kädellä, kun hän toisella kädellä kutsui apua hätäkeskukseen (EMS) matkapuhelimen kautta nähdessään pidätyksen uhrin. Tämä menetelmä voi olla hyödyllinen lyhentämään kanavanvaihtoaikaa ja pidentämään rintakehän puristusaikaa, kunnes EMS-jäsenet saapuvat.

Tämän hypoteesin vahvistamiseksi suoritimme satunnaisen, kontrolloidun simulaatiotutkimuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaista, kontrolloitua mallia simulaatiossa nuken avulla. Tutkimukseen osallistujat rekrytoitiin terveistä aikuisista (ikä > 18 vuotta) maallikoista, jotka osallistuivat BLS-koulutusluokan järjestämille BLS-koulutuskursseille.

Simulaatioskenaario koostuu sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen todistamisesta ja EMS-järjestelmän aktivoinnista valmiilla matkapuhelimella. Interventiomenetelmä sisälsi rintakehän painalluksen välittömän aloituksen yhdellä kädellä hätäkeskukseen avun kutsumisen aikana matkapuhelimen kautta toisella kädellä.

Vertailemme elvytyksen laatua uuden interventiomenetelmän (elvytyksen aloittaminen hätäpuhelun aikana) ja tavanomaisen menetelmän (ensin soitto EMS:lle ja sitten elvytys aloitus) välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki terveet vapaaehtoiset, jotka osallistuivat peruselvytyksen harjoitustunnille
  • Sopimus simulaatiokokeen kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • vapaaehtoisille, joilla oli jokin terveellinen ongelma, joka saattaa vaikuttaa tutkimustuloksiin
  • Ei sovi simulaatiokokeeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhdistelmä yksinäinen elvytys

Interventioryhmä

: Äskettäin kehitetty menetelmä

Kun tutkimukseen osallistujat kohtaavat pidätyksen uhrin (simuloitu), he aloittavat rintakehän painalluksen ja kutsuvat apua hätäkeskukseen samanaikaisesti, jatkavat sitten rinnan puristusta ja 2 hengitystä vuorotellen hätäkeskukseen saapumiseen asti.
Active Comparator: Perinteinen yksinäinen elvytys
Perinteinen elvytysryhmä
Kun tutkimuksen osallistujat kohtaavat pidätyksen uhrin (simuloitu), he kutsuvat ensin apua hätäkeskukseen ja aloittavat sitten rintakehän puristuksen ja 2 hengitystä vuorotellen hätäkeskukseen saapumiseen asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintapuristusten kokonaismäärä oikealla syvyydellä
Aikaikkuna: 3 minuuttia
oikea syvyys määritellään syvyydeksi > 50 mm
3 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintapuristuksen epätäydellinen vapautuminen
Aikaikkuna: 3 minuuttia
3 minuuttia
Rintakehän puristuksen väärä asento
Aikaikkuna: 3 minuuttia
3 minuuttia
Oikea vuorovesitilavuus
Aikaikkuna: 3 minuuttia
määritellään 500-800 ml:ksi nukkeasennossa
3 minuuttia
Rintakehän puristuksen keskeytysaika
Aikaikkuna: 3 minuuttia
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa