Combinaison des performances de l'appel EMS et des compressions thoraciques simultanées dans une RCR pour sauveteur solitaire
Une étude d'évaluation de l'efficacité sur la combinaison de la performance du système médical d'urgence d'appel (EMS) et des compressions thoraciques simultanées avec une main chez un sauveteur solitaire RCR : une étude de simulation à l'aide du mannequin
Les enquêteurs ont conçu la nouvelle technique combinant que le sauveteur commence la compression thoracique d'une main lors de l'appel à l'aide du système médical d'urgence (EMS) via un téléphone portable avec une autre main lorsqu'il a été témoin de l'arrestation de la victime. Cette méthode peut être utile pour réduire le temps de transfert et augmenter le temps de faction de la compression thoracique jusqu'à l'arrivée des membres EMS.
Pour vérifier cette hypothèse, nous avons mené une étude de simulation aléatoire et contrôlée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a utilisé une conception aléatoire et contrôlée dans le cadre de la simulation à l'aide d'un mannequin. Les participants à l'étude ont été recrutés parmi des laïcs adultes en bonne santé (âge> 18 ans) qui ont suivi les cours de formation BLS dispensés par la classe de formation BLS.
Le scénario de simulation consiste à assister à un arrêt cardiaque hors de l'hôpital et à activer le système EMS avec le téléphone cellulaire préparé. La méthode interventionnelle contenait le démarrage immédiat de la compression thoracique avec une main lors de l'appel à l'aide au SMU via un téléphone portable avec une autre main.
Nous comparons la qualité de la RCP entre la nouvelle méthode interventionnelle (démarrer la RCP lors de l'appel à l'EMS) et la méthode conventionnelle (premier appel à l'EMS puis commencer la RCP).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les volontaires en bonne santé qui ont suivi le cours de formation de base en RCR
- Accord avec l'essai de simulation
Critère d'exclusion:
- volontaires qui avaient un problème de santé pouvant affecter les résultats de l'étude
- Pas d'accord avec l'essai de simulation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Combi seul-RCP
Groupe d'intervention : Méthode nouvellement développée |
Lorsque les participants à l'étude rencontrent la victime de l'arrestation (simulée), ils commencent la compression thoracique et appellent à l'aide au SMU en même temps, puis continuent la compression thoracique et 2 respirations alternativement jusqu'à l'arrivée du SMU.
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Comparateur actif: RCR seul conventionnel
Groupe RCR conventionnel
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Lorsque les participants à l'étude rencontrent la victime de l'arrestation (simulée), ils appellent d'abord à l'aide du SMU, puis commencent la compression thoracique et 2 respirations alternativement jusqu'à l'arrivée du SMU.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre total de compressions thoraciques avec une profondeur correcte
Délai: 3 minutes
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la profondeur correcte est définie comme une profondeur > 50 mm
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3 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Libération incomplète de la compression thoracique
Délai: 3 minutes
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3 minutes
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Position incorrecte de la compression thoracique
Délai: 3 minutes
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3 minutes
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Volume courant correct
Délai: 3 minutes
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défini comme 500-800 ml dans le cadre d'un mannequin
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3 minutes
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Temps d'interruption de la compression thoracique
Délai: 3 minutes
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3 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Berg RA, Hemphill R, Abella BS, Aufderheide TP, Cave DM, Hazinski MF, Lerner EB, Rea TD, Sayre MR, Swor RA. Part 5: adult basic life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010 Nov 2;122(18 Suppl 3):S685-705. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970939. Erratum In: Circulation. 2011 Oct 11;124(15):e402.
- Koster RW, Baubin MA, Bossaert LL, Caballero A, Cassan P, Castren M, Granja C, Handley AJ, Monsieurs KG, Perkins GD, Raffay V, Sandroni C. European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2010 Section 2. Adult basic life support and use of automated external defibrillators. Resuscitation. 2010 Oct;81(10):1277-92. doi: 10.1016/j.resuscitation.2010.08.009. No abstract available.
- Riera SQ, Gonzalez BS, Alvarez JT, Fernandez Mdel M, Saura JM. The physiological effect on rescuers of doing 2min of uninterrupted chest compressions. Resuscitation. 2007 Jul;74(1):108-12. doi: 10.1016/j.resuscitation.2006.10.031. Epub 2007 Feb 14.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CallplusCPR
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