鼻スワブ研究鼻腔内 MSSA/MRSA の除菌のためのポビドンヨード vs 生理食塩水 vs 3M 皮膚および鼻消毒剤 5% ポビドンヨウ素 USP スワブの有効性の比較
2016年1月8日 更新者：Rothman Institute Orthopaedics
鼻腔内 MSSA/MRSA の除菌のためのポビドンヨード対生理食塩水対 3M 皮膚および鼻消毒薬 5% ポビドンヨード USP スワブの有効性の比較
日常的に利用できる 10% ポビドンヨード スワブが、生理食塩水や 3M 皮膚および鼻用消毒剤 5% ポビドンヨード USP よりも MRSA の除菌に効果的かどうかを判断すること。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 人工股関節全置換術および膝関節全置換術候補のすべて
- すべての大腿骨臼骨形成術患者
- すべての骨盤寛骨臼骨切り術患者
- すべてのコア減圧患者
除外基準:
- 外傷患者
- すべての腫瘍患者
- 人工関節周囲感染症の患者
- 手術部位感染症の患者
- MRSA感染が判明している患者
- -ポビドンヨードにアレルギーのある患者
- 甲状腺疾患のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：生理食塩水
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アクティブコンパレータ：ポビドンヨード
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アクティブコンパレータ：3M 皮膚および鼻用消毒剤 5% ポビドンヨード USP スワブ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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鼻孔でのMSSA/MRSAの定着
時間枠：4時間
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被験者は、最初の治療の4時間後に効果的に除菌されているかどうかを判断するために、鼻孔のスワブを採取してPCR分析を受けます
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4時間
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PCR によってテストされた MSSA/MRSA 定着
時間枠：24時間
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被験者は、最初の治療の4時間後に効果的に除菌されているかどうかを判断するために、鼻孔のスワブを採取してPCR分析を受けます
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
一次修了 (予想される)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月8日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。