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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02652325
비강 면봉 연구비강 내 MSSA/MRSA 탈집락화를 위한 포비돈-요오드 대 식염수 대 3M 피부 및 비강 소독제 5% 포비돈-요오드 USP 면봉의 효과 비교
2016년 1월 8일 업데이트: Rothman Institute Orthopaedics
비강 MSSA/MRSA 탈집락화를 위한 포비돈-요오드 대 식염수 대 3M 피부 및 비강 소독제 5% 포비돈-요오드 USP 면봉의 효과 비교
일상적으로 구할 수 있는 10% 포비돈 요오드 면봉이 식염수와 3M Skin and Nasal Antiseptic 5% Povidone-Iodine USP보다 MRSA 제거에 더 효과적인지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 잠재적인 모든 고관절 및 슬관절 전치환술 후보자
- 모든 대퇴비구 골성형술 환자
- 모든 골반 비구 절골술 환자
- 모든 핵심 감압 환자
제외 기준:
- 모든 외상 환자
- 모든 종양 환자
- 삽입물 주위 관절 감염이 있는 모든 환자
- 수술 부위 감염이 있는 모든 환자
- 알려진 MRSA 감염이 있는 모든 환자
- 포비돈 요오드에 알레르기가 있는 모든 환자
- 갑상선 질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 식염
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활성 비교기: 포비돈 요오드
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활성 비교기: 3M 피부 및 비강 살균 5% 포비돈-요오드 USP 면봉
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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콧구멍에 MSSA/MRSA 식민화
기간: 4 시간
|
피험자는 초기 치료 4시간 후 효과적으로 탈식민화되었는지 확인하기 위해 PCR 분석을 받기 위해 콧구멍을 면봉으로 채취합니다.
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4 시간
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PCR로 테스트한 MSSA/MRSA 콜로니화
기간: 24 시간
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피험자는 초기 치료 4시간 후 효과적으로 탈식민화되었는지 확인하기 위해 PCR 분석을 받기 위해 콧구멍을 면봉으로 채취합니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (예상)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
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