Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nasal vattpinnestudie Sammenligning av effektiviteten av povidon-jod versus saltvann versus 3M hud- og neseantiseptisk 5 % povidon-jod USP vattpinner for avkolonisering av intranasal MSSA/MRSA

8. januar 2016 oppdatert av: Rothman Institute Orthopaedics

Sammenligning av effektiviteten av povidon-jod versus saltvann versus 3M hud- og nese-antiseptisk 5 % povidon-jod USP vattpinner for avkolonisering av intranasal MSSA/MRSA

For å avgjøre om rutinemessig tilgjengelige 10 % povidon-jod-pinner er mer effektive enn saltvann og 3M hud- og neseantiseptisk 5 % povidon-jod USP for dekolonisering av MRSA.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alle potensielle kandidater til total hofte- og kneartroplastikk
  2. Alle femoroacetabulære osteoplastiske pasienter
  3. Alle pasienter med bekkenacetabulær osteotomi
  4. Alle kjernedekompresjonspasienter

Ekskluderingskriterier:

  1. Eventuelle traumepasienter
  2. Eventuelle svulstpasienter
  3. Enhver pasient med periprostetisk leddinfeksjon
  4. Enhver pasient med infeksjon på operasjonsstedet
  5. Alle pasienter med kjent MRSA-infeksjon
  6. Alle pasienter som er allergiske mot povidon-jod
  7. Pasienter med skjoldbrusk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Saltvann
Legemiddel: Saltvann
Aktiv komparator: povidon-jod
Legemiddel: Povidon-jod
Aktiv komparator: 3M Hud- og Nasal Antiseptisk 5 % Povidon-Jod USP vattpinner
Legemiddel: 5 % povidon-jod USP vattpinner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MSSA/MRSA-kolonisering i nesen
Tidsramme: 4 timer
Forsøkspersonene vil gjennomgå en vattpinne av nesen for å gjennomgå PCR-analyse for å avgjøre om de er effektivt dekolonisert fire timer etter første behandling
4 timer
MSSA/MRSA-kolonisering som testet ved PCR
Tidsramme: 24 timer
Forsøkspersonene vil gjennomgå en vattpinne av nesen for å gjennomgå PCR-analyse for å avgjøre om de er effektivt dekolonisert fire timer etter første behandling
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rothman Institute Orthopaedics

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016JPAR

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Saltvann

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere