緑内障患者向けの電子アプリケーションへの関心 (GlaucomaApp)
2019年6月17日 更新者：Jonathon Myers、Wills Eye
緑内障患者向けのスマートフォンおよびタブレットベースのアプリケーションに対する患者とその介護者の関心
緑内障、高眼圧症、リスクのある人とその介護者の参加者のためのスマートフォンおよびタブレットベースのアプリケーション (アプリ) の使用への関心を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、緑内障患者とその介護者のためのソーシャル メディア上の教育アプリケーション (アプリ) への関心の量を判断するように設計されています。
このアプリの目的は、短いビデオ チュートリアルを使用して緑内障の理解を深めることです。 このアプリには、緑内障点眼薬のリマインダー、視野検査の実施方法、点眼薬の投与方法の理解を深めることを目的とした短いビデオチュートリアル、および参加者がモバイルデバイスを使用して検査結果を保存および整理できる機能が含まれます。 .
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Wills Eye Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
緑内障患者または介護者
説明
包含基準:
- 緑内障に罹患しているすべての人
- 緑内障の人の家族や友人
除外基準:
- 調査を完了できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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緑内障患者と介護者
緑内障患者と介護者は、人口統計情報、緑内障点眼薬のコンプライアンス、投薬リマインダーへの関心、スマートフォン、タブレット、ソーシャル メディア技術の利用可能性、ソーシャル メディアでの緑内障アプリケーションの使用への関心を提供する 20 項目のアンケートに回答します。
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病気、検査、治療について緑内障患者を教育するために設計されたソーシャル メディア テクノロジーへの関心を測定し、投薬のリマインダーを表示します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォン/タブレット技術を所有している患者
時間枠：1時間
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20 項目のアンケートに回答して得られた、スマートフォンまたはタブレット テクノロジーを介したソーシャル メディアへのアクセス権の所有について、参加者から収集された回答。
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1時間
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自宅でスマートフォンやタブレットを介してソーシャル メディアにアクセスできる患者
時間枠：1時間
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20 項目のアンケートに回答することによって得られた、家庭内の他のメンバーを通じて、スマートフォンまたはタブレット技術を介してソーシャル メディアに個人的にアクセスすることについて、参加者から収集された回答。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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緑内障治療コンプライアンス
時間枠：1時間
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20項目のアンケートに回答することによって得られた、緑内障ドロップを処方どおりに使用することへのコンプライアンスについて参加者から収集された回答。
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1時間
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薬の使用に関するリマインダー
時間枠：1時間
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20 項目のアンケートに回答して得た、緑内障の点眼薬の投薬リマインダーの使用について参加者から収集した回答。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jonathan S Myers, MD、Wills Eye Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2016年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月17日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。