Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interesse for elektroniske applikationer til patienter med glaukom (GlaucomaApp)

17. juni 2019 opdateret af: Jonathon Myers, Wills Eye

Patienternes og deres pårørendes interesse i en smartphone- og tabletbaseret applikation til patienter med glaukom

Til evaluering af interesse for brug af smartphone- og tabletbaseret applikation (app) for deltagere med glaukom, okulær hypertension, risikogrupper og deres pårørende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet til at bestemme mængden af ​​interesse i en uddannelsesapplikation (app) på sociale medier for glaukompatienter og deres pårørende.

Formålet med denne app er at forbedre forståelsen af ​​grøn stær ved at bruge korte videotutorials. Appen vil inkludere påmindelser om medicin til øjendråber ved glaukom, en kort videovejledning, som har til formål at forbedre forståelsen af, hvordan synsfeltstest skal udføres, hvordan man administrerer øjendråber og en funktion, der gør det muligt for deltagerne at gemme og organisere testresultater ved hjælp af en mobilenhed .

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Wills Eye Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Glaukompatienter eller plejere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver ramt af glaukom
  • Familie og venner til en person med glaukom

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at gennemføre undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Glaukompatienter og plejere
Glaukompatienter og pårørende vil udfylde et spørgeskema på 20 punkter, der giver demografiske oplysninger, overholdelse af glaukom øjendråber, interesse for medicinpåmindelser, tilgængelighed til smartphone, tablet og sociale medier teknologi og interesse i at bruge en glaukomapplikation på sociale medier.
Enhed: Interesse for medicinsk uddannelse gennem sociale medier
Måling af interesse for sociale medieteknologi designet til at uddanne glaukompatienter om sygdom, testning og behandlinger med påmindelser om at tage medicin.
Andre navne:
  • Glaukom App Interesse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienter, der ejer smartphone/tablet-teknologi
Tidsramme: 1 time
Svar indsamlet fra deltagere om at eje adgang til sociale medier via smartphone- eller tabletteknologi opnået ved at udfylde et spørgeskema på 20 punkter.
1 time
Patienter, der har adgang til sociale medier via smartphone eller tablet i hjemmet
Tidsramme: 1 time
Svar indsamlet fra deltagere om deres personlige adgang, gennem andre medlemmer i hjemmet, til sociale medier via smartphone eller tablet-teknologi opnået ved at udfylde et spørgeskema på 20 punkter.
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af medicin mod glaukom
Tidsramme: 1 time
Svar indsamlet fra deltagere om overholdelse af brugen af ​​deres glaukom-dråber som foreskrevet, opnået ved at udfylde et spørgeskema med 20 punkter.
1 time
Brug af medicinpåmindelse
Tidsramme: 1 time
Svar indsamlet fra deltagere om brug af medicinpåmindelser til deres glaukom-dråber opnået ved at udfylde et spørgeskema med 20 punkter.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wills Eye

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2016

Først opslået (Skøn)

20. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14-413E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Interesse for medicinsk uddannelse gennem sociale medier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner