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Interesse an elektronischen Anwendungen für Patienten mit Glaukom (GlaucomaApp)

17. Juni 2019 aktualisiert von: Jonathon Myers, Wills Eye

Interesse von Patienten und ihren Betreuern an einer Smartphone- und Tablet-basierten Anwendung für Patienten mit Glaukom

Bewertung des Interesses an der Nutzung einer Smartphone- und Tablet-basierten Anwendung (App) für Teilnehmer mit Glaukom, okulärer Hypertonie, Risikopersonen und ihren Betreuern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie soll das Ausmaß des Interesses an einer Bildungsanwendung (App) in sozialen Medien für Glaukompatienten und ihre Betreuer ermitteln.

Der Zweck dieser App ist es, das Verständnis des Glaukoms durch kurze Video-Tutorials zu verbessern. Die App enthält Glaukom-Augentropfen-Medikamentenerinnerungen, ein kurzes Video-Tutorial, das darauf abzielt, das Verständnis dafür zu verbessern, wie Gesichtsfeldtests durchgeführt werden sollten, wie Augentropfen verabreicht werden, und eine Funktion, die es den Teilnehmern ermöglicht, Testergebnisse mit einem mobilen Gerät zu speichern und zu organisieren .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Wills Eye Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Glaukompatienten oder Betreuer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder, der von Glaukom betroffen ist
  • Familie und Freunde von jemandem mit Glaukom

Ausschlusskriterien:

  • Umfrage nicht abschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Glaukompatienten und Betreuer
Glaukompatienten und Betreuer füllen einen 20-Punkte-Fragebogen aus, der demografische Informationen, Glaukom-Augentropfen-Compliance, Interesse an Medikamentenerinnerungen, Verfügbarkeit von Smartphone-, Tablet- und Social-Media-Technologie und Interesse an der Nutzung einer Glaukom-Anwendung in sozialen Medien enthält.
Gerät: Interesse an medizinischer Ausbildung über soziale Medien
Messung des Interesses an Social-Media-Technologie zur Aufklärung von Glaukompatienten über Krankheiten, Tests und Behandlungen mit Erinnerungen an die Einnahme von Medikamenten.
Andere Namen:
  • Interesse an der Glaukom-App

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patienten mit Smartphone/Tablet-Technologie
Zeitfenster: 1 Stunde
Von Teilnehmern gesammelte Antworten über den Besitz von Zugang zu sozialen Medien über Smartphone- oder Tablet-Technologie, die durch Ausfüllen eines 20-Punkte-Fragebogens erhalten wurden.
1 Stunde
Patienten, die zu Hause über ein Smartphone oder Tablet auf soziale Medien zugreifen können
Zeitfenster: 1 Stunde
Von den Teilnehmern gesammelte Antworten über ihren persönlichen Zugang zu sozialen Medien durch andere Mitglieder im Haushalt über Smartphone- oder Tablet-Technologie, die durch Ausfüllen eines 20-Punkte-Fragebogens erhalten wurden.
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glaukom-Medikamentenkonformität
Zeitfenster: 1 Stunde
Die von den Teilnehmern gesammelten Antworten zur Einhaltung der vorgeschriebenen Anwendung ihrer Glaukomtropfen wurden durch Ausfüllen eines 20-Punkte-Fragebogens erhalten.
1 Stunde
Verwendung der Medikamentenerinnerung
Zeitfenster: 1 Stunde
Antworten von Teilnehmern zur Verwendung von Medikamentenerinnerungen für ihre Glaukomtropfen, die durch Ausfüllen eines 20-Punkte-Fragebogens erhalten wurden.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wills Eye

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14-413E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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