Zájem o elektronické aplikace pro pacienty s glaukomem (GlaucomaApp)
17. června 2019 aktualizováno: Jonathon Myers, Wills Eye
Zájem pacientů a jejich pečovatelů o aplikaci pro pacienty s glaukomem založenou na chytrém telefonu a tabletu
Vyhodnotit zájem o používání aplikace (aplikace) na bázi chytrého telefonu a tabletu pro účastníky s glaukomem, oční hypertenzí, rizikové osoby a jejich pečovatele.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je navržena tak, aby určila míru zájmu o vzdělávací aplikaci (aplikaci) na sociálních sítích pro pacienty s glaukomem a jejich pečovatele.
Účelem této aplikace je zlepšit porozumění glaukomu pomocí krátkých videonávodů. Aplikace bude obsahovat připomenutí léků na oční kapky glaukomu, krátký video tutoriál, jehož cílem je zlepšit porozumění tomu, jak by se mělo provádět testování zorného pole, jak aplikovat oční kapky, a funkci, která účastníkům umožní ukládat a organizovat výsledky testování pomocí mobilního zařízení. .
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
50
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s glaukomem nebo poskytovatelé péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý, kdo je postižen glaukomem
- Rodina a přátelé někoho s glaukomem
Kritéria vyloučení:
- nelze dokončit průzkum
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti s glaukomem a pečovatelé
Pacienti s glaukomem a pečovatelé vyplní dotazník o 20 položkách, který poskytne demografické informace, dodržování očních kapek glaukomu, zájem o připomenutí léků, dostupnost pro chytré telefony, tablety a technologie sociálních médií a zájem o používání aplikace pro glaukom na sociálních sítích.
|
Měření zájmu o technologii sociálních médií navrženou ke vzdělávání pacientů s glaukomem o nemoci, testování a léčbě s připomenutím užívání léků.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pacienti vlastnící technologii chytrého telefonu/tabletu
Časové okno: 1 hodina
|
Odpovědi shromážděné od účastníků o vlastnictví přístupu k sociálním médiím prostřednictvím technologie chytrých telefonů nebo tabletů získané vyplněním dotazníku o 20 položkách.
|
1 hodina
|
|
Pacienti, kteří mají doma přístup k sociálním médiím prostřednictvím chytrého telefonu nebo tabletu
Časové okno: 1 hodina
|
Odpovědi shromážděné od účastníků o jejich osobním přístupu prostřednictvím ostatních členů v domácnosti k sociálním médiím prostřednictvím technologie smartphonu nebo tabletu získané vyplněním dotazníku o 20 položkách.
|
1 hodina
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Soulad s léky na glaukom
Časové okno: 1 hodina
|
Odpovědi shromážděné od účastníků o dodržování předepsaného používání jejich kapek proti glaukomu byly získány vyplněním dotazníku o 20 položkách.
|
1 hodina
|
|
Připomenutí užívání léků
Časové okno: 1 hodina
|
Odpovědi shromážděné od účastníků o používání připomenutí léků pro jejich kapky proti glaukomu byly získány vyplněním dotazníku o 20 položkách.
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. srpna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. ledna 2016
První zveřejněno (Odhad)
20. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. června 2019
Naposledy ověřeno
1. června 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14-413E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .