Intresse för elektroniska applikationer för patienter med glaukom (GlaucomaApp)
17 juni 2019 uppdaterad av: Jonathon Myers, Wills Eye
Patienternas och deras vårdgivares intresse för en smartphone- och surfplattabaserad applikation för patienter med glaukom
För att utvärdera intresse för användning av smartphone- och surfplattabaserad applikation (app) för deltagare med glaukom, okulär hypertoni, personer i riskzonen och deras vårdgivare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här studien är utformad för att fastställa hur stort intresset är för en pedagogisk applikation (app) på sociala medier för glaukompatienter och deras vårdgivare.
Syftet med den här appen är att förbättra förståelsen för glaukom genom att använda korta videohandledningar. Appen kommer att innehålla påminnelser om medicinering av ögondroppar för glaukom, en kort videohandledning som syftar till att förbättra förståelsen för hur synfältstestning ska utföras, hur man administrerar ögondroppar och en funktion som gör det möjligt för deltagarna att lagra och organisera testresultat med hjälp av en mobil enhet .
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Glaukompatienter eller vårdgivare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla som drabbats av glaukom
- Familj och vänner till någon med glaukom
Exklusions kriterier:
- kan inte fylla i enkäten
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Glaukompatienter och vårdgivare
Glaukompatienter och vårdgivare kommer att fylla i ett frågeformulär med 20 artiklar som ger demografisk information, överensstämmelse med ögondroppar för glaukom, intresse för medicinpåminnelser, tillgänglighet för smartphones, surfplattor och teknik för sociala medier och intresse för att använda en glaukomapplikation på sociala medier.
|
Att mäta intresset för sociala medieteknik utformad för att utbilda glaukompatienter om sjukdomar, tester och behandlingar med påminnelser om att ta mediciner.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienter som äger smartphone/surfplatta-teknik
Tidsram: 1 timme
|
Svar som samlats in från deltagare om att äga åtkomst till sociala medier via smartphone- eller surfplattateknik erhållits genom att fylla i ett frågeformulär med 20 artiklar.
|
1 timme
|
|
Patienter som har tillgång till sociala medier via smartphone eller surfplatta i hemmet
Tidsram: 1 timme
|
Svar som samlats in från deltagarna om deras personliga tillgång, genom andra medlemmar i hemmet, till sociala medier via smartphone- eller surfplattateknik som erhållits genom att fylla i ett frågeformulär med 20 artiklar.
|
1 timme
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överensstämmelse med läkemedel mot glaukom
Tidsram: 1 timme
|
Svar som samlats in från deltagarna om efterlevnad av att använda sina glaukomdroppar enligt ordination erhållits genom att fylla i ett frågeformulär med 20 artiklar.
|
1 timme
|
|
Användning av medicinpåminnelse
Tidsram: 1 timme
|
Svar som samlats in från deltagarna om användning av medicinpåminnelser för deras glaukomdroppar erhållits genom att fylla i ett frågeformulär med 20 artiklar.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
20 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2019
Senast verifierad
1 juni 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14-413E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .