Intérêt pour les applications électroniques pour les patients atteints de glaucome (GlaucomaApp)
17 juin 2019 mis à jour par: Jonathon Myers, Wills Eye
Intérêt des patients et de leurs aidants pour une application sur smartphone et tablette pour les patients atteints de glaucome
Évaluer l'intérêt de l'utilisation d'une application (application) pour smartphone et tablette pour les participants atteints de glaucome, d'hypertension oculaire, les personnes à risque et leurs soignants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est conçue pour déterminer le degré d'intérêt pour une application éducative (app) sur les médias sociaux pour les patients atteints de glaucome et leurs soignants.
Le but de cette application est d'améliorer la compréhension du glaucome en utilisant de courts didacticiels vidéo. L'application comprendra des rappels de médicaments contre le glaucome, un court didacticiel vidéo qui vise à améliorer la compréhension de la façon dont les tests de champ visuel doivent être effectués, comment administrer des gouttes oculaires et une fonctionnalité qui permettra aux participants de stocker et d'organiser les résultats des tests à l'aide d'un appareil mobile. .
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Wills Eye Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de glaucome ou soignants
La description
Critère d'intégration:
- Toute personne touchée par le glaucome
- Famille et amis d'une personne atteinte de glaucome
Critère d'exclusion:
- incapable de répondre à l'enquête
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients atteints de glaucome et soignants
Les patients atteints de glaucome et les soignants rempliront un questionnaire de 20 éléments fournissant des informations démographiques, l'observance des gouttes ophtalmiques pour le glaucome, l'intérêt pour les rappels de médicaments, la disponibilité des smartphones, des tablettes et de la technologie des médias sociaux et l'intérêt pour l'utilisation d'une application de glaucome sur les médias sociaux.
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Mesurer l'intérêt pour la technologie des médias sociaux conçue pour éduquer les patients atteints de glaucome sur la maladie, les tests et les traitements avec des rappels pour prendre des médicaments.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Patients possédant la technologie Smartphone/Tablette
Délai: 1 heure
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Réponses recueillies auprès des participants sur la possession d'un accès aux médias sociaux via la technologie des smartphones ou des tablettes obtenues en remplissant un questionnaire de 20 items.
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1 heure
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Patients ayant accès aux médias sociaux via un smartphone ou une tablette à domicile
Délai: 1 heure
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Réponses recueillies auprès des participants au sujet de leur accès personnel, par l'intermédiaire d'autres membres du foyer, aux médias sociaux via la technologie des téléphones intelligents ou des tablettes obtenues en remplissant un questionnaire de 20 items.
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1 heure
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Conformité aux médicaments contre le glaucome
Délai: 1 heure
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Les réponses recueillies auprès des participants concernant la conformité à l'utilisation de leurs gouttes de glaucome comme prescrit ont été obtenues en remplissant un questionnaire de 20 points.
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1 heure
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Rappel d'utilisation des médicaments
Délai: 1 heure
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Réponses recueillies auprès des participants sur l'utilisation de rappels de médicaments pour leurs gouttes de glaucome obtenues en remplissant un questionnaire de 20 points.
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1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2016
Première publication (Estimation)
20 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2019
Dernière vérification
1 juin 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-413E
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .