Interesse per le applicazioni elettroniche per i pazienti affetti da glaucoma (GlaucomaApp)
17 giugno 2019 aggiornato da: Jonathon Myers, Wills Eye
Interesse dei pazienti e dei loro caregiver in un'applicazione basata su smartphone e tablet per i pazienti affetti da glaucoma
Valutare l'interesse per l'uso di applicazioni (app) basate su smartphone e tablet per i partecipanti con glaucoma, ipertensione oculare, quelli a rischio e i loro caregiver.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è progettato per determinare la quantità di interesse in un'applicazione educativa (app) sui social media per i pazienti affetti da glaucoma e i loro caregiver.
Lo scopo di questa App è quello di migliorare la comprensione del glaucoma utilizzando brevi video tutorial. L'app includerà promemoria sui farmaci per il collirio per il glaucoma, un breve tutorial video che mira a migliorare la comprensione di come eseguire i test del campo visivo, come somministrare i colliri e una funzione che consentirà ai partecipanti di archiviare e organizzare i risultati dei test utilizzando un dispositivo mobile .
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti affetti da glaucoma o operatori sanitari
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chiunque sia affetto da glaucoma
- Famiglia e amici di qualcuno con glaucoma
Criteri di esclusione:
- Impossibile completare il sondaggio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti e caregiver affetti da glaucoma
I pazienti affetti da glaucoma e gli operatori sanitari completeranno un questionario di 20 voci fornendo informazioni demografiche, conformità al collirio per il glaucoma, interesse per i promemoria sui farmaci, disponibilità per smartphone, tablet e tecnologia dei social media e interesse nell'utilizzo di un'applicazione per il glaucoma sui social media.
|
Misurare l'interesse per la tecnologia dei social media progettata per educare i pazienti con glaucoma su malattie, test e trattamenti con promemoria per l'assunzione di farmaci.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pazienti in possesso di tecnologia Smartphone/Tablet
Lasso di tempo: 1 ora
|
Risposte raccolte dai partecipanti sul possesso dell'accesso ai social media tramite tecnologia smartphone o tablet ottenute completando un questionario di 20 elementi.
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1 ora
|
|
Pazienti che hanno accesso ai social media tramite smartphone o tablet in casa
Lasso di tempo: 1 ora
|
Risposte raccolte dai partecipanti sul loro accesso personale, tramite altri membri in casa, ai social media tramite tecnologia smartphone o tablet ottenute completando un questionario di 20 elementi.
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1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conformità ai farmaci per il glaucoma
Lasso di tempo: 1 ora
|
Le risposte raccolte dai partecipanti sulla conformità all'uso delle loro gocce di glaucoma come prescritto sono state ottenute completando un questionario di 20 elementi.
|
1 ora
|
|
Uso del promemoria farmaci
Lasso di tempo: 1 ora
|
Risposte raccolte dai partecipanti sull'uso di promemoria farmacologici per le loro gocce di glaucoma ottenute completando un questionario di 20 elementi.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
20 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2019
Ultimo verificato
1 giugno 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-413E
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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