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녹내장 환자를 위한 전자 애플리케이션에 대한 관심 (GlaucomaApp)

2019년 6월 17일 업데이트: Jonathon Myers, Wills Eye

녹내장 환자를 위한 스마트폰 및 태블릿 기반 애플리케이션에 대한 환자 및 간병인의 관심도

녹내장, 고안압증 환자, 위험군 및 간병인을 대상으로 스마트폰 및 태블릿 기반 애플리케이션(앱) 사용에 대한 관심도를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 녹내장 환자와 보호자를 위한 소셜 미디어 교육용 애플리케이션(앱)에 대한 관심도를 파악하기 위해 고안되었습니다.

이 앱의 목적은 짧은 비디오 자습서를 사용하여 녹내장에 대한 이해를 높이는 것입니다. 이 앱에는 녹내장 안약 투약 알림, 시야 테스트 수행 방법에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 하는 짧은 비디오 자습서, 안약 관리 방법 및 참가자가 모바일 장치를 사용하여 테스트 결과를 저장하고 구성할 수 있는 기능이 포함됩니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Wills Eye Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

녹내장 환자 또는 간병인

설명

포함 기준:

  • 녹내장에 걸린 사람
  • 녹내장 환자의 가족 및 친구

제외 기준:

  • 설문 조사를 완료할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
녹내장 환자 및 간병인
녹내장 환자와 간병인은 인구통계학적 정보, 녹내장 안약 준수, 약물 알림에 대한 관심, 스마트폰, 태블릿 및 소셜 미디어 기술 가용성, 소셜 미디어에서 녹내장 애플리케이션 사용에 대한 관심을 제공하는 20개 항목 설문지를 작성하게 됩니다.
녹내장 환자에게 약물 복용 알림을 통해 질병, 검사 및 치료에 대해 교육하도록 설계된 소셜 미디어 기술에 대한 관심도를 측정합니다.
다른 이름들:
  • 녹내장 앱 관심분야

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰/태블릿 기술을 소유한 환자
기간: 1 시간
20개 항목 설문지를 작성하여 얻은 스마트폰 또는 태블릿 기술을 통한 소셜 미디어 액세스 소유에 대해 참가자로부터 수집된 응답.
1 시간
가정에서 스마트폰이나 태블릿을 통해 소셜 미디어에 액세스하는 환자
기간: 1 시간
20개 항목 설문지를 작성하여 얻은 스마트폰 또는 태블릿 기술을 통해 가정의 다른 구성원을 통해 소셜 미디어에 대한 개인 액세스에 대해 참가자로부터 수집된 응답.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
녹내장 약물 준수
기간: 1 시간
20개 항목 설문지를 작성하여 처방된 대로 녹내장 안약 사용에 대한 준수 여부에 대해 참가자로부터 수집된 응답.
1 시간
투약 알림 사용
기간: 1 시간
20개 항목 설문지를 작성하여 얻은 녹내장 방울에 대한 약물 알림 사용에 대해 참가자로부터 수집된 응답.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-413E

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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