Interesse for elektroniske applikasjoner for pasienter med glaukom (GlaucomaApp)
17. juni 2019 oppdatert av: Jonathon Myers, Wills Eye
Pasienters og omsorgspersoners interesse for en smarttelefon- og nettbrettbasert applikasjon for pasienter med glaukom
For å evaluere interesse for bruk av smarttelefon- og nettbrettbasert applikasjon (app) for deltakere med glaukom, okulær hypertensjon, risikoutsatte og deres omsorgspersoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet for å bestemme mengden av interesse for en pedagogisk applikasjon (app) på sosiale medier for glaukompasienter og deres omsorgspersoner.
Hensikten med denne appen er å forbedre forståelsen av glaukom ved å bruke korte videoopplæringer. Appen vil inneholde påminnelser om medisinering av glaukom øyedråper, en kort videoopplæring som tar sikte på å forbedre forståelsen av hvordan synsfelttesting bør utføres, hvordan man administrerer øyedråper og en funksjon som vil gjøre det mulig for deltakerne å lagre og organisere testresultater ved hjelp av en mobilenhet .
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Glaukompasienter eller omsorgspersoner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle som er rammet av glaukom
- Familie og venner til noen med glaukom
Ekskluderingskriterier:
- kan ikke fullføre undersøkelsen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Glaukompasienter og omsorgspersoner
Glaukompasienter og omsorgspersoner vil fylle ut et spørreskjema på 20 punkter som gir demografisk informasjon, overholdelse av glaukom øyedråper, interesse for medisineringspåminnelser, tilgjengelighet for smarttelefon, nettbrett og sosiale medier-teknologi og interesse for å bruke en glaukomapplikasjon på sosiale medier.
|
Måling av interesse for sosiale medier-teknologi utviklet for å utdanne glaukompasienter om sykdom, testing og behandlinger med påminnelser om å ta medisiner.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienter som eier smarttelefon/nettbrett-teknologi
Tidsramme: 1 time
|
Svar samlet inn fra deltakere om å eie tilgang til sosiale medier via smarttelefon- eller nettbrettteknologi innhentet ved å fylle ut et spørreskjema med 20 elementer.
|
1 time
|
|
Pasienter som har tilgang til sosiale medier via smarttelefon eller nettbrett i hjemmet
Tidsramme: 1 time
|
Svar samlet inn fra deltakerne om deres personlige tilgang, gjennom andre medlemmer i hjemmet, til sosiale medier via smarttelefon- eller nettbrettteknologi oppnådd ved å fylle ut et spørreskjema på 20 elementer.
|
1 time
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av medisiner mot glaukom
Tidsramme: 1 time
|
Svar samlet inn fra deltakerne om samsvar med bruk av glaukom-dråper som foreskrevet ved å fylle ut et spørreskjema med 20 elementer.
|
1 time
|
|
Bruk av medisinpåminnelse
Tidsramme: 1 time
|
Svar samlet inn fra deltakerne om bruk av medisineringspåminnelser for deres glaukomdråper oppnådd ved å fylle ut et spørreskjema med 20 elementer.
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. august 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
20. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2019
Sist bekreftet
1. juni 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14-413E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .