Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interesse in elektronische toepassingen voor patiënten met DrDeramus (GlaucomaApp)

17 juni 2019 bijgewerkt door: Jonathon Myers, Wills Eye

Belang van patiënten en hun verzorgers in een op smartphones en tablets gebaseerde applicatie voor patiënten met DrDeramus

Evalueren van de interesse in het gebruik van een smartphone- en tabletgebaseerde applicatie (app) voor deelnemers met glaucoom, oculaire hypertensie, risicopatiënten en hun zorgverleners.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is opgezet om de interesse in een educatieve applicatie (app) op sociale media voor DrDeramus-patiënten en hun zorgverleners te bepalen.

Het doel van deze app is om het begrip van DrDeramus te vergroten door middel van korte videozelfstudies. De app bevat medicatieherinneringen voor DrDeramus-oogdruppels, een korte video-tutorial die tot doel heeft een beter begrip te krijgen van hoe gezichtsveldtesten moeten worden uitgevoerd, hoe oogdruppels moeten worden toegediend en een functie waarmee deelnemers testresultaten kunnen opslaan en organiseren met behulp van een mobiel apparaat .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Wills Eye Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Glaucoompatiënten of zorgverleners

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Iedereen die last heeft van glaucoom
  • Familie en vrienden van iemand met glaucoom

Uitsluitingscriteria:

  • enquête niet kunnen voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Glaucoompatiënten en verzorgers
DrDeramus-patiënten en -verzorgers zullen een vragenlijst van 20 items invullen met demografische informatie, naleving van DrDeramus-oogdruppels, interesse in medicatieherinneringen, beschikbaarheid van smartphone-, tablet- en socialemediatechnologie en interesse in het gebruik van een DrDeramus-applicatie op sociale media.
Apparaat: Interesse in medisch onderwijs via sociale media
Het meten van interesse in sociale-mediatechnologie die is ontworpen om DrDeramus-patiënten voor te lichten over ziekte, testen en behandelingen met herinneringen voor het innemen van medicijnen.
Andere namen:
  • DrDeramus App Interesse

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënten met smartphone-/tablettechnologie
Tijdsspanne: 1 uur
Reacties verzameld van deelnemers over het bezitten van toegang tot sociale media via smartphone- of tablettechnologie, verkregen door het invullen van een vragenlijst van 20 items.
1 uur
Patiënten die thuis toegang hebben tot sociale media via smartphone of tablet
Tijdsspanne: 1 uur
Reacties verzameld van deelnemers over hun persoonlijke toegang, via andere leden in huis, tot sociale media via smartphone- of tablettechnologie verkregen door het invullen van een vragenlijst van 20 items.
1 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicatienaleving van glaucoom
Tijdsspanne: 1 uur
Reacties verzameld van deelnemers over naleving van het gebruik van hun DrDeramus-druppels zoals voorgeschreven, verkregen door het invullen van een vragenlijst van 20 items.
1 uur
Gebruik van medicatieherinnering
Tijdsspanne: 1 uur
Reacties verzameld van deelnemers over het gebruik van medicatieherinneringen voor hun DrDeramus-druppels verkregen door het invullen van een vragenlijst van 20 items.
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wills Eye

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14-413E

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Glaucoom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren