Interés en Aplicaciones Electrónicas para Pacientes con Glaucoma (GlaucomaApp)
17 de junio de 2019 actualizado por: Jonathon Myers, Wills Eye
Interés de los pacientes y sus cuidadores en una aplicación basada en teléfonos inteligentes y tabletas para pacientes con glaucoma
Para evaluar el interés en el uso de la aplicación (app) basada en teléfonos inteligentes y tabletas para participantes con glaucoma, hipertensión ocular, personas en riesgo y sus cuidadores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio está diseñado para determinar la cantidad de interés en una aplicación educativa (app) en las redes sociales para pacientes con glaucoma y sus cuidadores.
El propósito de esta aplicación es mejorar la comprensión del glaucoma mediante el uso de breves tutoriales en video. La aplicación incluirá recordatorios de medicamentos para gotas para los ojos para el glaucoma, un breve video tutorial que tiene como objetivo mejorar la comprensión de cómo se deben realizar las pruebas del campo visual, cómo administrar las gotas para los ojos y una función que permitirá a los participantes almacenar y organizar los resultados de las pruebas utilizando un dispositivo móvil. .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Wills Eye Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con glaucoma o cuidadores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier persona afectada por el glaucoma
- Familiares y amigos de alguien con glaucoma
Criterio de exclusión:
- incapaz de completar la encuesta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes y cuidadores de glaucoma
Los pacientes y cuidadores de glaucoma completarán un cuestionario de 20 elementos que proporcionará información demográfica, cumplimiento de las gotas para los ojos de glaucoma, interés en los recordatorios de medicamentos, disponibilidad de teléfonos inteligentes, tabletas y tecnología de redes sociales e interés en usar una aplicación de glaucoma en las redes sociales.
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Medir el interés en la tecnología de las redes sociales diseñada para educar a los pacientes con glaucoma sobre la enfermedad, las pruebas y los tratamientos con recordatorios para tomar medicamentos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pacientes que poseen tecnología de teléfono inteligente/tableta
Periodo de tiempo: 1 hora
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Las respuestas recopiladas de los participantes acerca de tener acceso a las redes sociales a través de la tecnología de teléfonos inteligentes o tabletas se obtuvieron al completar un cuestionario de 20 ítems.
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1 hora
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Pacientes que tienen acceso a las redes sociales a través de teléfonos inteligentes o tabletas en el hogar
Periodo de tiempo: 1 hora
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Respuestas recopiladas de los participantes sobre su acceso personal, a través de otros miembros en el hogar, a las redes sociales a través de la tecnología de teléfonos inteligentes o tabletas obtenidas al completar un cuestionario de 20 ítems.
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento de la medicación para el glaucoma
Periodo de tiempo: 1 hora
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Las respuestas recopiladas de los participantes sobre el cumplimiento del uso de sus gotas para el glaucoma según lo prescrito se obtuvieron al completar un cuestionario de 20 ítems.
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1 hora
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Recordatorio de uso de medicamentos
Periodo de tiempo: 1 hora
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Las respuestas recopiladas de los participantes sobre el uso de recordatorios de medicamentos para sus gotas para el glaucoma se obtuvieron al completar un cuestionario de 20 ítems.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14-413E
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .