Interesse em Aplicativos Eletrônicos para Pacientes com Glaucoma (GlaucomaApp)
17 de junho de 2019 atualizado por: Jonathon Myers, Wills Eye
Interesse dos pacientes e seus cuidadores em um aplicativo baseado em smartphone e tablet para pacientes com glaucoma
Avaliar o interesse no uso de aplicativo (app) baseado em smartphone e tablet para participantes com glaucoma, hipertensão ocular, pessoas em risco e seus cuidadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi desenvolvido para determinar a quantidade de interesse em um aplicativo educacional (app) na mídia social para pacientes com glaucoma e seus cuidadores.
O objetivo deste aplicativo é melhorar a compreensão do glaucoma usando tutoriais em vídeo curtos. O aplicativo incluirá lembretes de medicamentos para colírios para glaucoma, um breve tutorial em vídeo que visa melhorar a compreensão de como o teste de campo visual deve ser realizado, como administrar colírios e um recurso que permitirá aos participantes armazenar e organizar os resultados dos testes usando um dispositivo móvel .
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Wills Eye Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com glaucoma ou cuidadores
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer pessoa afetada pelo glaucoma
- Família e amigos de alguém com glaucoma
Critério de exclusão:
- não foi possível concluir a pesquisa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com Glaucoma e Cuidadores
Pacientes com glaucoma e cuidadores preencherão um questionário de 20 itens fornecendo informações demográficas, adesão ao colírio para glaucoma, interesse em lembretes de medicamentos, disponibilidade para smartphone, tablet e tecnologia de mídia social e interesse em usar um aplicativo de glaucoma em mídia social.
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Medir o interesse em tecnologia de mídia social projetada para educar pacientes com glaucoma sobre doenças, testes e tratamentos com lembretes para tomar medicamentos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pacientes que possuem tecnologia de smartphone/tablet
Prazo: 1 hora
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Respostas coletadas dos participantes sobre o acesso às mídias sociais por meio da tecnologia de smartphone ou tablet obtidas por meio do preenchimento de um questionário de 20 itens.
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1 hora
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Pacientes com acesso a mídias sociais via smartphone ou tablet em casa
Prazo: 1 hora
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Respostas coletadas dos participantes sobre seu acesso pessoal, por meio de outros membros da casa, às mídias sociais via tecnologia de smartphone ou tablet obtidas por meio do preenchimento de um questionário de 20 itens.
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1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Conformidade com Medicamentos para Glaucoma
Prazo: 1 hora
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As respostas coletadas dos participantes sobre a adesão ao uso de seus colírios para glaucoma conforme prescrito foram obtidas por meio do preenchimento de um questionário de 20 itens.
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1 hora
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Uso do Lembrete de Medicação
Prazo: 1 hora
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As respostas coletadas dos participantes sobre o uso de lembretes de medicação para seus colírios para glaucoma foram obtidas por meio do preenchimento de um questionário de 20 itens.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
20 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14-413E
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .