Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinnostus sähköisiin hakemuksiin glaukoomapotilaille (GlaucomaApp)

maanantai 17. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Jonathon Myers, Wills Eye

Potilaiden ja heidän hoitajiensa kiinnostus älypuhelin- ja tablet-pohjaiseen sovellukseen glaukoomapotilaille

Arvioida kiinnostusta älypuhelin- ja tablet-pohjaisen sovelluksen (sovelluksen) käyttöön glaukoomaa, silmän verenpainetautia sairastaville, riskiryhmään kuuluville ja heidän omaishoitajilleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu määrittämään glaukoomapotilaiden ja heidän hoitajiensa kiinnostusta sosiaalisen median koulutussovellusta (sovellusta) kohtaan.

Tämän sovelluksen tarkoituksena on parantaa ymmärrystä glaukoomasta käyttämällä lyhyitä video-opetusohjelmia. Sovellus sisältää glaukooman silmätippalääkitysmuistutuksia, lyhyen video-opetusohjelman, jonka tarkoituksena on parantaa ymmärrystä näkökenttätestien tekemisestä, silmätippojen annostelusta sekä ominaisuuden, jonka avulla osallistujat voivat tallentaa ja järjestää testituloksia mobiililaitteella. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Wills Eye Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Glaukoomapotilaat tai hoitajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki, joilla on glaukooma
  • Glaukoomapotilaan perhe ja ystävät

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty suorittamaan kyselyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Glaukoomapotilaat ja omaishoitajat
Glaukoomapotilaat ja omaishoitajat täyttävät 20 kohdan kyselylomakkeen, joka sisältää demografisia tietoja, glaukooman silmätippojen noudattamista, kiinnostusta lääkemuistutuksiin, älypuhelimen, tabletin ja sosiaalisen median teknologian saatavuutta sekä kiinnostusta glaukoomasovelluksen käyttöön sosiaalisessa mediassa.
Mittaamalla kiinnostusta sosiaalisen median teknologiaan, joka on suunniteltu kouluttamaan glaukoomapotilaita sairauksista, testeistä ja hoidoista lääkkeiden ottamisesta muistutuksilla.
Muut nimet:
  • Glaukooma-sovelluksen kiinnostus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat, joilla on älypuhelin/tablettitekniikka
Aikaikkuna: 1 tunti
Osallistujilta kerätyt vastaukset sosiaalisen median pääsystä älypuhelimella tai tabletilla, jotka on saatu täyttämällä 20 kohteen kyselylomake.
1 tunti
Potilaat, joilla on pääsy sosiaaliseen mediaan älypuhelimen tai tabletin kautta kotona
Aikaikkuna: 1 tunti
Osallistujilta kerätyt vastaukset heidän henkilökohtaisesta pääsystään sosiaaliseen mediaan muiden kodin jäsenten kautta älypuhelin- tai tablet-tekniikalla, jotka on saatu täyttämällä 20 kohdan kyselylomake.
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glaukoomalääkkeiden yhteensopivuus
Aikaikkuna: 1 tunti
Osallistujilta kerätyt vastaukset glaukoomatippojen käytön noudattamisesta ohjeiden mukaisesti saatiin täyttämällä 20 kohdan kyselylomake.
1 tunti
Lääkitysmuistutuksen käyttö
Aikaikkuna: 1 tunti
Osallistujilta kerätyt vastaukset lääkitysmuistutusten käytöstä glaukoomatippoihin, jotka saatiin täyttämällä 20 kohdan kyselylomake.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14-413E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa