- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02659709
Kiinnostus sähköisiin hakemuksiin glaukoomapotilaille (GlaucomaApp)
Potilaiden ja heidän hoitajiensa kiinnostus älypuhelin- ja tablet-pohjaiseen sovellukseen glaukoomapotilaille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on suunniteltu määrittämään glaukoomapotilaiden ja heidän hoitajiensa kiinnostusta sosiaalisen median koulutussovellusta (sovellusta) kohtaan.
Tämän sovelluksen tarkoituksena on parantaa ymmärrystä glaukoomasta käyttämällä lyhyitä video-opetusohjelmia. Sovellus sisältää glaukooman silmätippalääkitysmuistutuksia, lyhyen video-opetusohjelman, jonka tarkoituksena on parantaa ymmärrystä näkökenttätestien tekemisestä, silmätippojen annostelusta sekä ominaisuuden, jonka avulla osallistujat voivat tallentaa ja järjestää testituloksia mobiililaitteella. .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Wills Eye Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki, joilla on glaukooma
- Glaukoomapotilaan perhe ja ystävät
Poissulkemiskriteerit:
- ei pysty suorittamaan kyselyä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Glaukoomapotilaat ja omaishoitajat
Glaukoomapotilaat ja omaishoitajat täyttävät 20 kohdan kyselylomakkeen, joka sisältää demografisia tietoja, glaukooman silmätippojen noudattamista, kiinnostusta lääkemuistutuksiin, älypuhelimen, tabletin ja sosiaalisen median teknologian saatavuutta sekä kiinnostusta glaukoomasovelluksen käyttöön sosiaalisessa mediassa.
|
Mittaamalla kiinnostusta sosiaalisen median teknologiaan, joka on suunniteltu kouluttamaan glaukoomapotilaita sairauksista, testeistä ja hoidoista lääkkeiden ottamisesta muistutuksilla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaat, joilla on älypuhelin/tablettitekniikka
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujilta kerätyt vastaukset sosiaalisen median pääsystä älypuhelimella tai tabletilla, jotka on saatu täyttämällä 20 kohteen kyselylomake.
|
1 tunti
|
|
Potilaat, joilla on pääsy sosiaaliseen mediaan älypuhelimen tai tabletin kautta kotona
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujilta kerätyt vastaukset heidän henkilökohtaisesta pääsystään sosiaaliseen mediaan muiden kodin jäsenten kautta älypuhelin- tai tablet-tekniikalla, jotka on saatu täyttämällä 20 kohdan kyselylomake.
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glaukoomalääkkeiden yhteensopivuus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujilta kerätyt vastaukset glaukoomatippojen käytön noudattamisesta ohjeiden mukaisesti saatiin täyttämällä 20 kohdan kyselylomake.
|
1 tunti
|
|
Lääkitysmuistutuksen käyttö
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Osallistujilta kerätyt vastaukset lääkitysmuistutusten käytöstä glaukoomatippoihin, jotka saatiin täyttämällä 20 kohdan kyselylomake.
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jonathan S Myers, MD, Wills Eye Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-413E
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .