对青光眼患者电子应用的兴趣 (GlaucomaApp)
2019年6月17日 更新者：Jonathon Myers、Wills Eye
患者及其护理人员对基于智能手机和平板电脑的青光眼应用程序的兴趣
评估患有青光眼、高眼压症的参与者、高危人群及其护理人员对使用基于智能手机和平板电脑的应用程序 (app) 的兴趣。
研究概览
详细说明
本研究旨在确定青光眼患者及其护理人员对社交媒体上的教育应用程序 (app) 的兴趣程度。
这个应用程序的目的是通过使用简短的视频教程来增强对青光眼的理解。 该应用程序将包括青光眼滴眼药水提醒、一个简短的视频教程，旨在提高对如何进行视野测试、如何使用眼药水的理解，以及一项使参与者能够使用移动设备存储和组织测试结果的功能.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Wills Eye Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
青光眼患者或护理人员
描述
纳入标准：
- 任何受青光眼影响的人
- 青光眼患者的家人和朋友
排除标准：
- 无法完成调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
青光眼患者和护理人员
青光眼患者和护理人员将完成一份包含人口统计信息、青光眼滴眼液依从性、对药物提醒的兴趣、智能手机、平板电脑和社交媒体技术的可用性以及在社交媒体上使用青光眼应用程序的兴趣的 20 项问卷调查。
|
衡量人们对社交媒体技术的兴趣，该技术旨在通过提醒青光眼患者服药来教育青光眼患者有关疾病、测试和治疗的知识。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
拥有智能手机/平板电脑技术的患者
大体时间：1小时
|
通过完成一份包含 20 个项目的调查问卷，从参与者那里收集到关于通过智能手机或平板电脑技术访问社交媒体的回答。
|
1小时
|
|
患者在家中通过智能手机或平板电脑访问社交媒体
大体时间：1小时
|
通过完成一份包含 20 个项目的调查问卷，从参与者那里收集到关于他们通过智能手机或平板电脑技术通过家庭中的其他成员个人访问社交媒体的回复。
|
1小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
青光眼药物依从性
大体时间：1小时
|
通过完成 20 项问卷调查，从参与者那里收集到关于按照规定使用青光眼滴剂的依从性的回答。
|
1小时
|
|
使用药物提醒
大体时间：1小时
|
通过完成一份包含 20 项的调查问卷，从参与者那里收集到关于使用青光眼滴剂的药物提醒的回答。
|
1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Jonathan S Myers, MD、Wills Eye Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2016年10月1日
研究完成 (实际的)
2016年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2016年1月19日
首次发布 (估计)
2016年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月17日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.