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水分補給のわずかな変化が認知に及ぼす影響

2020年4月3日 更新者:Dr Hayley Young、Swansea University

水分補給の小さな変化が認知にどのように影響するか: 機構的調査

この研究の目的は、軽度の脱水状態のときに普通の水を飲むことが認知能力と気分に役立つかどうかを判断することです. ボランティアは、軽度の脱水を引き起こすように設計された脱水プロトコルを受けます。 150mlの水を2杯飲む参加者もいれば、そうでない参加者もいます。 認知機能の違いが評価されます。

調査の概要

詳細な説明

必須栄養素である水分の摂取量が不十分であると、マイナスの結果が生じます。水分源がなければ、数日で死に至ります。 Benton と Young (2015) がこのトピックを検討したとき、彼らは、健康な成人では、軽度の脱水 (体重が 2% 減少する範囲) が気分と認知に悪影響を与えることがわかっていると結論付けました。 しかし、どの程度の水分不足でこれらの効果が現れ始めるかは不明です。

この研究は、日常的に発生する可能性のある水分補給レベルの小さな変化が認知と気分に影響を与えるかどうかを判断するために設計されました. 脱水プロトコル(30度に加熱された部屋に4時間座っている)の間、若い成人の参加者は150mlの水を2杯飲むか、何も飲まない. 記憶、注意、気分への影響を監視します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Glamorgan
      • Swansea、West Glamorgan、イギリス、SA2 8PP
        • Swansea University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 全身の健康状態が良好である、つまり糖尿病などの重大な健康状態がない
  • BMI < 30

除外基準:

  • 血圧の薬やアスピリンなどの抗凝血薬を服用していない - 失読症などの学習障害がない
  • 糖尿病
  • 消化器疾患
  • 高BMI
  • コレステロールと血圧
  • 喫煙者
  • 失読症/失読症
  • うつ病またはうつ病または他の精神障害の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:水を飲む
参加者は、脱水プロトコル中に150mlの水を2杯受け取ります。
参加者には 150ml の水が 2 杯提供されます。
介入なし:何も飲まない
参加者は、脱水プロトコル中は何も飲みません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エピソード記憶 - 30 語のリスト
時間枠:脱水プロトコルの開始後 0 から 180 分に変更
参加者は、テープ レコーダーを使用して提示された 30 語のリストを聞きます。 単語の難易度は似ており、音節の数と英語での出現頻度が一致しています。 被験者は、できるだけ多くの単語を思い出して書き留めるよう求められます。 ベースライン (介入前) から記憶された単語の総数の違いが分析されます。
脱水プロトコルの開始後 0 から 180 分に変更
注意集中 - エリクセン フランカー タスク
時間枠:脱水プロトコルの開始後 0 から 180 分に変更
アロー フランカーズ テストでは、注意を向け、周囲の情報を無視する能力を測定します。 参加者は、キーボードの対応する矢印を押して、中央の矢印が右または左を指しているかどうかを示す必要があります。 中央の矢印の両側はディストラクタです。 平均反応時間 (ミリ秒単位) と精度の両方が記録されます。 ベースライン(介入前)とのパフォーマンスの差が分析されます。
脱水プロトコルの開始後 0 から 180 分に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喉の渇き (参加者は喉の渇きを評価します)
時間枠:脱水プロトコルの開始後 0 から 180 分に変更
参加者は喉の渇きを評価します
脱水プロトコルの開始後 0 から 180 分に変更

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脱水プロトコルによる減量量
時間枠:180分
参加者は、脱水プロトコルの開始時と終了時に体重を測定し、体重減少率を計算します
180分
体温
時間枠:180分
体温の変化は全体を通して監視されます
180分
尿浸透圧
時間枠:180分
浸透圧の変化を測定できるように、手順の開始時と終了時に尿サンプルを採取します。
180分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月3日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HYD01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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