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수분의 작은 변화가 인지에 미치는 영향

2020년 4월 3일 업데이트: Dr Hayley Young, Swansea University

수화의 작은 변화가 인지에 미치는 영향: 기계적 조사

이 연구의 목적은 약간 탈수되었을 때 일반 물을 마시는 것이 인지 능력과 기분에 도움이 되는지 여부를 결정하는 것입니다. 자원 봉사자들은 경미한 탈수를 유발하도록 설계된 탈수 프로토콜을 거칩니다. 일부 참가자는 150ml의 물 두 잔을 받는 반면 다른 참가자는 그렇지 않습니다. 인지 기능의 차이가 평가됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

필수 영양소인 물을 충분히 섭취하지 않으면 부정적인 결과가 나타납니다. 물이 없으면 수일 내에 사망할 수 있습니다. Benton과 Young(2015)은 이 주제를 검토했을 때 건강한 성인의 경미한 탈수(체질량 2% 손실 범위)가 기분과 인지에 부정적인 영향을 미친다고 결론지었습니다. 그러나 이러한 효과가 어느 정도의 저수분 상태에서 나타나기 시작하는지는 불분명합니다.

이 연구는 매일 발생할 수 있는 수분 수준의 작은 변화가 인지와 기분에 영향을 미치는지 여부를 결정하기 위해 고안되었습니다. 탈수 프로토콜(4시간 동안 30도까지 가열된 방에 앉아 있음) 동안 젊은 성인 참가자는 150ml 컵 두 잔을 마시거나 아무것도 마시지 않습니다. 기억력, 주의력 및 기분에 미치는 영향을 모니터링합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • West Glamorgan
      • Swansea, West Glamorgan, 영국, SA2 8PP
        • Swansea University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강 상태가 양호합니다. 즉, 당뇨병과 같은 주요 건강 상태가 없습니다.
  • BMI < 30

제외 기준:

  • 혈압약, 아스피린 등 혈액 희석제 복용하지 않음 - 난독증 등 학습장애 없음
  • 당뇨병
  • 위장병
  • 높은 BMI
  • 콜레스테롤과 BP
  • 흡연자
  • 난독증/발달장애
  • 우울증 또는 우울증 또는 기타 정신 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물을 마시다
참가자는 탈수 프로토콜 동안 두 개의 150ml 물을 받습니다.
참가자에게는 150ml 생수 2컵이 제공됩니다.
간섭 없음: 아무것도 마시지
참가자는 탈수 프로토콜 동안 아무것도 마시지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에피소드 메모리 - 30단어 목록
기간: 탈수 프로토콜 시작 후 0분에서 180분으로 변경
참가자들은 녹음기를 사용하여 제시된 30개의 단어 목록을 듣습니다. 단어의 난이도는 비슷하며 음절 수와 영어에서 나타나는 빈도에 따라 일치합니다. 피험자는 가능한 한 많은 단어를 기억하고 적어야 합니다. 기준선(개입 전)에서 기억된 총 단어 수의 차이가 분석됩니다.
탈수 프로토콜 시작 후 0분에서 180분으로 변경
집중된 관심 - Eriksen Flanker 작업
기간: 탈수 프로토콜 시작 후 0분에서 180분으로 변경
Arrow Flankers 테스트는 주의를 기울이고 주변 정보를 무시하는 능력을 측정합니다. 참가자는 키보드에서 해당 화살표를 눌러 가운데 화살표가 오른쪽을 가리키는지 왼쪽을 가리키는지 표시해야 합니다. 중앙 화살표의 양쪽은 방향 전환기입니다. 평균 반응 시간(밀리초)과 정확도가 모두 기록됩니다. 기준선(개입 전)과의 성능 차이를 분석합니다.
탈수 프로토콜 시작 후 0분에서 180분으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈증 (참가자들이 갈증을 평가함)
기간: 탈수 프로토콜 시작 후 0분에서 180분으로 변경
참가자들은 갈증을 평가합니다.
탈수 프로토콜 시작 후 0분에서 180분으로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈수 프로토콜로 인한 체중 감소량
기간: 180분
참가자는 탈수 프로토콜의 시작과 끝에서 체중을 측정하고 % 체중 감소를 계산합니다.
180분
체온
기간: 180분
체온의 변화는 내내 모니터링됩니다.
180분
소변 삼투압
기간: 180분
절차의 시작과 끝에서 소변 샘플을 채취하여 삼투압의 변화를 측정할 수 있습니다.
180분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HYD01

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