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3D 生合成材料を使用した癌組織のキャラクタリゼーション

2016年5月5日 更新者:Dror Seliktar、Technion, Israel Institute of Technology
3D生合成材料を使用した癌組織の特徴付け。 ステージ 4 のがん患者の肝生検を使用して、研究者は転移細胞を評価し、特徴付けます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

研究者のバイオマテリアル ラボは、がん腫瘍を 3D ハイドロゲル内に配置する体外診断システムを開発しました。 この材料は、人間の組織と同様の特性を持ち、細胞の移動と増殖を視覚化できます。 このシステムでは、研究者はすでにヌードマウスの腫瘍から得られたヒト転移細胞を特徴付けています。 診断アッセイは、抗がん剤治療に伴う細胞増殖の減少を評価することができます。 次のステップは、ヒト患者のヒト組織サンプルを使用して体外診断システムをテストし、患者の腫瘍を特徴付けるためのシンプルで効果的なアプリオリ診断ツールとしてシステムを検証することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Haifa、イスラエル
        • 募集
        • Rambam
        • コンタクト:
          • Tarek Saadi, Dr.
          • 電話番号:972502064575

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上の肝臓腫瘍のあるすべての男女。

説明

包含基準:

  • 肝腫瘍

除外基準:

  • ボランティアを断る

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細胞増殖
時間枠:1週間
生検は 3D ゲル内に配置され、成長は 1 週間にわたって測定されます。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Dror seliktar, Prof、Technion, Israel Institute of Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (予期された)

2018年1月1日

研究の完了 (予期された)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月5日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0671-15-RMB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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