Syöpäkudoksen karakterisointi 3D-biosynteettisellä materiaalilla
torstai 5. toukokuuta 2016 päivittänyt: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Syöpäkudoksen karakterisointi 3D-biosynteettisten materiaalien avulla.
Käyttämällä maksabiopsiaa vaiheen 4 syöpäpotilailta tutkijat arvioivat ja karakterisoivat metastaattiset solut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijoiden biomateriaalilaboratorio on kehittänyt in vitro -diagnostiikkajärjestelmän, jossa syöpäkasvain asetetaan 3D-hydrogeelin sisään.
Tällä materiaalilla on samanlaiset ominaisuudet kuin ihmiskudoksella, ja se voi visualisoida solujen migraatiota ja lisääntymistä.
Tässä järjestelmässä tutkijat ovat jo karakterisoineet ihmisen metastaattisia soluja, jotka on saatu nude-hiirien kasvaimista.
Diagnostisella määrityksellä voidaan arvioida syöpälääkehoitoon liittyvää solukasvun vähenemistä.
Seuraava vaihe on testata in vitro -diagnostiikkajärjestelmää käyttämällä ihmispotilaiden kudosnäytteitä ja validoida järjestelmä yksinkertaiseksi ja tehokkaaksi a priori diagnostiseksi työkaluksi potilaan kasvainten karakterisoimiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel
- Rekrytointi
- Rambam
-
Ottaa yhteyttä:
- Tarek Saadi, Dr.
- Puhelinnumero: 972502064575
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
jokainen 18-vuotias tai vanhempi mies tai nainen, jolla on maksakasvain.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- maksakasvain
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyä vapaaehtoistyöstä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
solujen kasvu
Aikaikkuna: 1 viikko
|
biopsia asetetaan 3D-geelin sisään ja kasvua mitataan viikon ajan.
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. helmikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. helmikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 9. helmikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 6. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0671-15-RMB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .