Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика раковой ткани с использованием трехмерного биосинтетического материала

5 мая 2016 г. обновлено: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Характеристика раковой ткани с использованием трехмерных биосинтетических материалов. Используя биопсию печени больных раком 4 стадии, исследователи оценят и охарактеризуют метастатические клетки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Лаборатория биоматериалов исследователей разработала систему диагностики in vitro, в которой раковая опухоль помещается внутрь трехмерного гидрогеля. Этот материал имеет сходные свойства с тканью человека и может визуализировать миграцию и пролиферацию клеток. В этой системе исследователи уже охарактеризовали метастатические клетки человека, полученные из опухолей голых мышей. Диагностический анализ позволяет оценить снижение роста клеток, связанное с терапией противораковыми препаратами. Следующим шагом является тестирование диагностической системы in vitro с использованием образцов тканей человека у пациентов и проверка системы как простого и эффективного априорного диагностического инструмента для характеристики опухолей пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Haifa, Израиль
        • Рекрутинг
        • Rambam
        • Контакт:
          • Tarek Saadi, Dr.
          • Номер телефона: 972502064575

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

каждый мужчина или женщина в возрасте 18 лет и старше с опухолью печени.

Описание

Критерии включения:

  • опухоль печени

Критерий исключения:

  • отказаться добровольно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рост клеток
Временное ограничение: 1 неделя
биопсия будет помещена внутрь 3D-геля, и рост будет измеряться в течение 1 недели.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 февраля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

6 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0671-15-RMB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анализ образцов биопсии

Подписаться