Karakterisering van kankerweefsel met behulp van 3D biosynthetisch materiaal
5 mei 2016 bijgewerkt door: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Karakterisering van kankerweefsel met behulp van 3D biosynthetische materialen.
Met behulp van leverbiopsie van kankerpatiënten in stadium 4 zullen de onderzoekers de uitgezaaide cellen evalueren en karakteriseren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het biomateriaallaboratorium van de onderzoekers heeft een in vitro diagnostisch systeem ontwikkeld waarbij een kankertumor in een 3D-hydrogel wordt geplaatst.
Dit materiaal heeft vergelijkbare eigenschappen als menselijk weefsel en kan celmigratie en proliferatie zichtbaar maken.
In dit systeem hebben de onderzoekers al menselijke metastatische cellen gekarakteriseerd die zijn verkregen uit tumoren van naakte muizen.
De diagnostische test is in staat om de vermindering van de celgroei te evalueren die gepaard gaat met antikankergeneesmiddelen.
De volgende stap is om het in vitro diagnostische systeem te testen met behulp van menselijke weefselmonsters van menselijke patiënten, en om het systeem te valideren als een eenvoudig en effectief a priori diagnostisch hulpmiddel voor het karakteriseren van tumoren bij patiënten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Haifa, Israël
- Werving
- Rambam
-
Contact:
- Tarek Saadi, Dr.
- Telefoonnummer: 972502064575
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
elke man of vrouw van 18 jaar of ouder met een levertumor.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- lever tumor
Uitsluitingscriteria:
- weigeren vrijwilligerswerk te doen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
celgroei
Tijdsspanne: 1 week
|
biopsie wordt in 3D-gel geplaatst en de groei wordt gedurende 1 week gemeten.
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2016
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2018
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 februari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 februari 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
9 februari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
6 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0671-15-RMB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .