Caratterizzazione del tessuto tumorale utilizzando materiale biosintetico 3D
5 maggio 2016 aggiornato da: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Caratterizzazione del tessuto tumorale utilizzando materiali biosintetici 3D.
Utilizzando la biopsia epatica di pazienti affetti da cancro allo stadio 4, i ricercatori valuteranno e caratterizzeranno le cellule metastatiche.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il laboratorio di biomateriali dei ricercatori ha sviluppato un sistema diagnostico in vitro in cui un tumore tumorale è posto all'interno di un idrogel 3D.
Questo materiale ha proprietà simili al tessuto umano e può visualizzare la migrazione e la proliferazione cellulare.
In questo sistema, i ricercatori hanno già caratterizzato cellule metastatiche umane ottenute da tumori di topi nudi.
Il saggio diagnostico è in grado di valutare la riduzione della crescita cellulare associata alla terapia farmacologica antitumorale.
Il passo successivo è testare il sistema diagnostico in vitro utilizzando campioni di tessuto umano di pazienti umani e convalidare il sistema come strumento diagnostico a priori semplice ed efficace per caratterizzare i tumori dei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Haifa, Israele
- Reclutamento
- Rambam
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Contatto:
- Tarek Saadi, Dr.
- Numero di telefono: 972502064575
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
ogni uomo o donna di età pari o superiore a 18 anni, con un tumore al fegato.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tumore al fegato
Criteri di esclusione:
- rifiutare di fare volontariato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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crescita cellulare
Lasso di tempo: 1 settimana
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la biopsia verrà posizionata all'interno del gel 3D e la crescita verrà misurata nell'arco di 1 settimana.
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2016
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2016
Primo Inserito (STIMA)
9 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
6 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0671-15-RMB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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SÌ
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