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Caratterizzazione del tessuto tumorale utilizzando materiale biosintetico 3D

5 maggio 2016 aggiornato da: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Caratterizzazione del tessuto tumorale utilizzando materiali biosintetici 3D. Utilizzando la biopsia epatica di pazienti affetti da cancro allo stadio 4, i ricercatori valuteranno e caratterizzeranno le cellule metastatiche.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il laboratorio di biomateriali dei ricercatori ha sviluppato un sistema diagnostico in vitro in cui un tumore tumorale è posto all'interno di un idrogel 3D. Questo materiale ha proprietà simili al tessuto umano e può visualizzare la migrazione e la proliferazione cellulare. In questo sistema, i ricercatori hanno già caratterizzato cellule metastatiche umane ottenute da tumori di topi nudi. Il saggio diagnostico è in grado di valutare la riduzione della crescita cellulare associata alla terapia farmacologica antitumorale. Il passo successivo è testare il sistema diagnostico in vitro utilizzando campioni di tessuto umano di pazienti umani e convalidare il sistema come strumento diagnostico a priori semplice ed efficace per caratterizzare i tumori dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Haifa, Israele
        • Reclutamento
        • Rambam
        • Contatto:
          • Tarek Saadi, Dr.
          • Numero di telefono: 972502064575

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ogni uomo o donna di età pari o superiore a 18 anni, con un tumore al fegato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tumore al fegato

Criteri di esclusione:

  • rifiutare di fare volontariato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
crescita cellulare
Lasso di tempo: 1 settimana
la biopsia verrà posizionata all'interno del gel 3D e la crescita verrà misurata nell'arco di 1 settimana.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Technion, Israel Institute of Technology

Collaboratori

Rambam Health Care Campus

Investigatori

  • Direttore dello studio: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 febbraio 2016

Primo Inserito (STIMA)

9 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0671-15-RMB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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