Caracterização de tecido de câncer usando material biossintético 3D
5 de maio de 2016 atualizado por: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Caracterização de Tecido de Câncer Utilizando Materiais Biossintéticos 3D.
Usando biópsia hepática de pacientes com câncer em estágio 4, os investigadores avaliarão e caracterizarão as células metastáticas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O laboratório de biomateriais dos pesquisadores desenvolveu um sistema de diagnóstico in vitro no qual um tumor de câncer é colocado dentro de um hidrogel 3D.
Este material tem propriedades semelhantes ao tecido humano e pode visualizar a migração e proliferação celular.
Nesse sistema, os pesquisadores já caracterizaram células metastáticas humanas obtidas de tumores nus de camundongos.
O ensaio de diagnóstico é capaz de avaliar a redução no crescimento celular associado à terapia medicamentosa anticancerígena.
O próximo passo é testar o sistema de diagnóstico in vitro usando amostras de tecido humano de pacientes humanos e validar o sistema como uma ferramenta de diagnóstico a priori simples e eficaz para caracterizar tumores de pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Haifa, Israel
- Recrutamento
- Rambam
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Contato:
- Tarek Saadi, Dr.
- Número de telefone: 972502064575
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todo homem ou mulher com 18 anos ou mais, com tumor hepático.
Descrição
Critério de inclusão:
- tumor hepático
Critério de exclusão:
- recusar-se a ser voluntário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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crescimento celular
Prazo: 1 semana
|
a biópsia será colocada dentro do gel 3D e o crescimento será medido ao longo de 1 semana.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
6 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0671-15-RMB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
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