- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02678078
Charakterystyka tkanki nowotworowej za pomocą materiału biosyntetycznego 3D
5 maja 2016 zaktualizowane przez: Dror Seliktar, Technion, Israel Institute of Technology
Charakterystyka tkanki nowotworowej za pomocą materiałów biosyntetycznych 3D.
Wykorzystując biopsję wątroby pobraną od pacjentów z rakiem w stadium 4, badacze ocenią i scharakteryzują komórki przerzutowe.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Laboratorium biomateriałów badaczy opracowało system do diagnostyki in vitro, w którym guz nowotworowy umieszcza się w trójwymiarowym hydrożelu.
Materiał ten ma podobne właściwości do tkanki ludzkiej i może wizualizować migrację i proliferację komórek.
W tym systemie badacze scharakteryzowali już ludzkie komórki przerzutowe uzyskane z guzów nagich myszy.
Test diagnostyczny jest w stanie ocenić zmniejszenie wzrostu komórek związane z terapią lekami przeciwnowotworowymi.
Następnym krokiem jest przetestowanie systemu do diagnostyki in vitro przy użyciu próbek tkanek ludzkich pobranych od pacjentów oraz zweryfikowanie systemu jako prostego i skutecznego narzędzia diagnostycznego a priori do charakteryzowania guzów pacjentów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Rekrutacyjny
- Rambam
-
Kontakt:
- Tarek Saadi, Dr.
- Numer telefonu: 972502064575
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
każdy mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starsza, z guzem wątroby.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- guz wątroby
Kryteria wyłączenia:
- odmówić wolontariatu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzrost komórek
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
biopsja zostanie umieszczona w żelu 3D, a wzrost będzie mierzony przez 1 tydzień.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Dror seliktar, Prof, Technion, Israel Institute of Technology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2016
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lutego 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
9 lutego 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
6 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0671-15-RMB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .