眼窩腫瘤の病因診断のためのドップラー超音波検査 (PUCE) (PUCE)
2023年12月12日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
眼窩腫瘤の病因診断のためのドップラー超音波検査の定量分析の貢献 (PUCE)
眼窩腫瘤は、眼窩構造の涙腺、動眼筋、視神経、髄膜腔、末梢神経、骨壁、眼窩脂肪、リンパ構造または血管構造を犠牲にして発生します。 これらの塊は、良性または悪性の腫瘍、または主に特異的または非特異的な眼窩炎症によって表される偽腫瘍である可能性があります。
病理学は、これらの塊の診断と治療にとって非常に重要です。 しかし、眼窩腫瘤の生検や外科的切除は、専門センターの外では困難で危険な場合があります。
腫瘍と偽腫瘍を区別し、場合によっては生検を回避するための非侵襲的技術の同定は、患者にとって大きな貢献となるだろう。
これらの塊のドップラーを使用した超音波検査の定量分析により、特に涙腺の診断基準を特定することができ、簡単に調査できます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75019
- Fondation ophtalmique Adolphe de Rothschild
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 生検および/または外科的切除が計画されている眼窩腫瘤がある
- 手術または生検の前に
除外基準:
- 妊娠
- 授乳
- 法的保護手続きの下にある患者
- 患者が研究への参加を拒否した
- 社会保障制度への未加入
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：忍耐
眼窩腫瘤のある患者
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眼窩の超音波検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ドップラーによる超音波検査の感度をパーセンテージで表します。病理学的検査がゴールドスタンダードです。
時間枠：一か月
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一か月
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ドップラーを使用した超音波検査の特異性（パーセンテージで表されます）。病理学的検査がゴールドスタンダードです。
時間枠：一か月
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月30日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月4日
最初の投稿 (推定)
2016年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月12日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。