このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヒト鎖骨上褐色脂肪組織の磁気共鳴イメージング - MIBAT研究 (MIBAT)

2018年4月5日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland

褐色脂肪組織 (BAT) は、化学エネルギーを直接熱に変換する能力が独特です。 アクティブな BAT はエネルギー消費を増加させ、それによって肥満とインスリン抵抗性を打ち消すことができます。 現在、BAT の形態と機能を評価するために選択されているイメージング方法は 18F-FDG-PET/CT であり、これは高価であり、患者や健康なボランティアを電離放射線にさらすため、より大規模な前向き研究が妨げられています。

磁気共鳴画像法 (MRI) は、適切な代替手段を構成する可能性があり、予備的な小規模研究が有望です。

この研究提案の全体的な目的は、信頼性の高い磁気共鳴イメージング技術を開発して、特に内分泌疾患のコンテキストで、成人の褐色脂肪組織の研究を容易にすることです。

具体的には、調査員は次のことを望んでいます。

  1. 人間のバットの信頼性の高い MR イメージング プロトコルを開発し、BAT ボリュームを BAT 活動の尺度として寒さに誘発された震えのない熱発生と比較します。
  2. MRI によって測定されたバット ボリュームの個人内分散を評価します。
  3. 機能的 MRI によるバット​​温度の直接測定を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • BS
      • Basel、BS、スイス、4031
        • University Hospital Basel, Department of Endocrinology
      • Basel、BS、スイス、4031
        • University Hospital of Basel, Department of Radiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 健康なボランティア
  • 18～40歳
  • 体格指数 (BMI): 17.5-27 kg/m²

除外基準:

  • 甲状腺ホルモン代謝に影響を与える既知の付随疾患
  • 重症疾患：慢性心不全、肝硬変、腎不全、活動性がん
  • 風邪に対する既知の過敏症。 一次または二次レイノー症候群
  • アルコールまたは違法薬物の乱用
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 研究の手順に従うことができない。 参加者の言語障害、精神障害、認知症などによる
  • -現在の研究への以前の登録
  • MRI と互換性のない埋め込み型デバイス。 ペースメーカー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間接熱量測定によって決定される scBAT ボリュームと寒冷誘発熱発生の相関
時間枠：2週間以内に両方の測定
間接熱量測定によって決定される scBAT ボリュームと寒冷誘発熱発生の測定、2 週間の時間枠で測定された両方の値
2週間以内に両方の測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Basel, Switzerland

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月5日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • EKNZ BASEC 2015-00199

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する