前置胎盤Percretaの女性における脊椎麻酔 (SAW)
2016年6月21日 更新者：Zhihong LU、Air Force Military Medical University, China
帝王切開を受ける前置胎盤Percretaの女性における血行動態安定性に対する脊椎麻酔の影響
前置胎盤は手術中の危険な合併症です。
出血のリスクが高いため、前置胎盤のほとんどの分娩者は帝王切開を受け入れなければなりません。
この研究では、研究者はこれらの患者に対するさまざまな麻酔技術の効果を比較しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- Xijing hospital, Fourth military medical university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
帝王切開が予定されている前置胎盤/癒着胎盤のある妊婦
説明
包含基準:
- 前置胎盤およびインクレタ・パークレタの女性（超音波および/または磁気共鳴画像法によって診断され、帝王切開中に確認された）
- 帝王切開を受け入れた女性
除外基準:
- ベースラインの全身血圧が 180 mmHg を超える女性
- 凝固障害の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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脊椎麻酔
患者は全身麻酔の前に脊椎麻酔を受ける
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脊椎穿刺によるブピバカイン注射
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全身麻酔
患者は全身麻酔を受ける
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挿管による全身麻酔
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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低血圧の発生率
時間枠：施術開始から施術終了まで約1時間
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施術開始から施術終了まで約1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ノルエピネフリンの使用
時間枠：施術開始から施術終了まで約1時間
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施術開始から施術終了まで約1時間
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ノルエピネフリンの用量
時間枠：施術開始から施術終了まで約1時間
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施術開始から施術終了まで約1時間
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最低全身血圧
時間枠：施術開始から施術終了まで約1時間
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施術開始から施術終了まで約1時間
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全身血圧の最大低下
時間枠：施術開始から施術終了まで約1時間
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施術開始から施術終了まで約1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Hailong Dong、Xijing Hosptial
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kocaoglu N, Gunusen I, Karaman S, Ergenoglu AM, Firat V. Management of anesthesia for cesarean section in parturients with placenta previa with/without placenta accreta: a retrospective study. Ginekol Pol. 2012 Feb;83(2):99-103.
- Ioscovich A, Mirochnitchenko E, Halpern S, Samueloff A, Grisaru-Granovsky S, Gozal Y, Einav S. Perioperative anaesthetic management of high-order repeat caesarean section: audit of practice in a university-affiliated medical centre. Int J Obstet Anesth. 2009 Oct;18(4):314-9. doi: 10.1016/j.ijoa.2009.01.014. Epub 2009 Aug 7.
- Mok M, Heidemann B, Dundas K, Gillespie I, Clark V. Interventional radiology in women with suspected placenta accreta undergoing caesarean section. Int J Obstet Anesth. 2008 Jul;17(3):255-61. doi: 10.1016/j.ijoa.2007.11.010. Epub 2008 Jun 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月18日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月21日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。