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Previa Percreta 태반을 가진 여성의 척추 감각 (SAW)

2016년 6월 21일 업데이트: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China

제왕절개술을 받은 전치태반 Percreta가 있는 여성에서 척추마취가 혈역학적 안정성에 미치는 영향

전치 태반 percreta는 수술 중 위험한 합병증입니다. 출혈 위험이 높기 때문에 전치태반이 있는 대부분의 분만자는 제왕절개를 받아야 합니다. 이 연구에서 연구자들은 이 환자들에 대한 서로 다른 마취 기술의 효과를 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

68

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
        • Xijing hospital, Fourth military medical university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

제왕 절개가 예정된 praevia/accreta 태반이 있는 분만

설명

포함 기준:

  • 전치 태반 및 인크레타-퍼크레타가 있는 여성(초음파 및/또는 자기 공명 영상으로 진단되고 제왕절개 중에 확인됨)
  • 여성은 제왕 절개를 허용

제외 기준:

  • 기준 전신 혈압이 180mmHg보다 높은 여성
  • 응고 장애가 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추 마취
환자는 전신 마취 전에 척추 마취를 받습니다.
척수 천자에 의해 주입된 부피바카인
전신 마취
환자는 전신 마취를 받는다
삽관을 통한 전신 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
저혈압 발병률
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
노르에피네프린의 사용
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
노르에피네프린의 복용량
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
최저 전신 혈압
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
전신 혈압의 최대 감소
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Hailong Dong, Xijing Hosptial

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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