- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02686242
Previa Percreta 태반을 가진 여성의 척추 감각 (SAW)
2016년 6월 21일 업데이트: Zhihong LU, Air Force Military Medical University, China
제왕절개술을 받은 전치태반 Percreta가 있는 여성에서 척추마취가 혈역학적 안정성에 미치는 영향
전치 태반 percreta는 수술 중 위험한 합병증입니다.
출혈 위험이 높기 때문에 전치태반이 있는 대부분의 분만자는 제왕절개를 받아야 합니다.
이 연구에서 연구자들은 이 환자들에 대한 서로 다른 마취 기술의 효과를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
68
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, 중국, 710032
- Xijing hospital, Fourth military medical university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
제왕 절개가 예정된 praevia/accreta 태반이 있는 분만
설명
포함 기준:
- 전치 태반 및 인크레타-퍼크레타가 있는 여성(초음파 및/또는 자기 공명 영상으로 진단되고 제왕절개 중에 확인됨)
- 여성은 제왕 절개를 허용
제외 기준:
- 기준 전신 혈압이 180mmHg보다 높은 여성
- 응고 장애가 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
척추 마취
환자는 전신 마취 전에 척추 마취를 받습니다.
|
척수 천자에 의해 주입된 부피바카인
|
|
전신 마취
환자는 전신 마취를 받는다
|
삽관을 통한 전신 마취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
저혈압 발병률
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
노르에피네프린의 사용
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
|
노르에피네프린의 복용량
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
|
최저 전신 혈압
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
|
전신 혈압의 최대 감소
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
수술 시작부터 수술 종료까지 약 1시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Hailong Dong, Xijing Hosptial
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kocaoglu N, Gunusen I, Karaman S, Ergenoglu AM, Firat V. Management of anesthesia for cesarean section in parturients with placenta previa with/without placenta accreta: a retrospective study. Ginekol Pol. 2012 Feb;83(2):99-103.
- Ioscovich A, Mirochnitchenko E, Halpern S, Samueloff A, Grisaru-Granovsky S, Gozal Y, Einav S. Perioperative anaesthetic management of high-order repeat caesarean section: audit of practice in a university-affiliated medical centre. Int J Obstet Anesth. 2009 Oct;18(4):314-9. doi: 10.1016/j.ijoa.2009.01.014. Epub 2009 Aug 7.
- Mok M, Heidemann B, Dundas K, Gillespie I, Clark V. Interventional radiology in women with suspected placenta accreta undergoing caesarean section. Int J Obstet Anesth. 2008 Jul;17(3):255-61. doi: 10.1016/j.ijoa.2007.11.010. Epub 2008 Jun 2.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .