非侵襲的方法に基づくトレーニング中の人間の疲労を予測するための新しい指標
2016年2月24日 更新者：Sheba Medical Center
激しい有酸素運動をしているときに、酸素欠乏による不快感が耐えられなくなった場合にのみ活動を停止することがあります。
この疲労状態に達すると、臓器の損傷、筋肉の損傷、および/または身体のさまざまな組織の損傷を引き起こす可能性があります.
この研究では、研究者は、加速された身体活動中の疲労を早期に検出するために、末梢微小循環システムからの血行動態測定に基づいた新しい指標の開発を目指しています。
調査の概要
詳細な説明
18〜30歳の14人の健康なボランティア、男性7人、女性7人がこの研究に参加します。研究には2つの段階が含まれます。最初の段階では、最大酸素消費量を測定することにより、被験者の有酸素能力を測定します（VO2maxテスト）。 このフェーズは、筋肉疲労のさまざまな段階 (無酸素性閾値、最大酸素消費量、心拍数および呼吸指数) を示す可能性のある身体測定を決定するために実施されます。
第 2 段階では、被験者は第 1 段階で実施したのと同じ身体的努力プロトコルを実行します。 有酸素運動中および安静時 (活動前後) の脚の筋肉活動の非侵襲的測定は、ワイヤレス EMG を使用して実行されます。 さらに、皮膚の酸素レベルの血行動態測定と、激しい活動の前後の皮膚灌流モニタリングが、2 つの光学センサーを使用して実行されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat- Gan
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Tel-Hashomer、Ramat- Gan、イスラエル
- Sheba medical center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～30歳。
- 健康な民間ボランティア。
- 参加者を危険にさらす可能性のある既知の病状または薬物の使用がない。
除外基準:
- 既存の心臓または呼吸器疾患の存在または疑い。
- あらゆる代謝障害。
- 筋肉や骨格の状態。
- あらゆる神経学的状態。
- 医師の判断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究部門
14 人の参加者のそれぞれは、少なくとも 2 日間の休息で区切られた、同じ 2 日間の実験プロトコルを受けます。
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初日 - 次の測定による VO2max テスト: 無酸素性閾値、最大酸素消費量、心拍数および呼吸指数。 2 日目 - ワイヤレス EMG を使用した脚の筋肉活動、皮膚の酸素レベルと皮膚灌流の血行動態測定、光学センサーを使用した最新の 2 つの測定値を使用して、VO2max テストと同じ物理プロトコルを実行します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脚の筋肉の電気活動
時間枠：1日
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脚の筋肉の電気的活動は、各脚に 2 つずつ、計 4 つの EMG 電極を使用して測定されます (筋肉の双子と大腿四頭筋)。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮膚の酸素レベル
時間枠：1日
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皮膚の酸素レベルは、筋肉の双子領域の各脚で光学センサーを使用して測定されます。
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1日
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無酸素性閾値
時間枠：1日
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無酸素性閾値は、VO2max テスト中に代謝システム (ERGOTEST 680、ZAN、ドイツ) を使用して測定されます。
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1日
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最大酸素消費量
時間枠：1日
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酸素消費量（VO2）は、VO2maxテスト中に代謝システム（ERGOTEST 680、ZAN、ドイツ）を使用して継続的に監視されます。
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1日
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心拍数
時間枠：2日
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心拍数は、ウェアラブル心拍数モニター (Polar® センサーと心拍数モニター ウォッチ) を使用して監視されます。
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2日
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皮膚灌流
時間枠：1日
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皮膚灌流（血液量の変化）は、筋肉の双子領域の各脚でペリメッドシステムのレーザードップラーフローメトリー（LDF）を使用して測定されます。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (予想される)
2016年3月1日
研究の完了 (予想される)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月24日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-16-2918-HS-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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