Android™（Captesia™）用の新しいアプリケーションによる脈圧変動と心拍出量の測定
2016年12月6日 更新者：Céline Boudart、Erasme University Hospital
Android™用の新しいアプリケーション（Captesia™）による脈圧変動（PPV）および心拍出量（CO）の測定：経肺熱希釈法によって得られたPPVおよびCOとの比較。
この調査では、Android アプリケーション Capstesia™ によって取得された脈圧変動 (PPV) と心拍出量 (CO) の一致と精度をゴールド スタンダード (熱希釈によって計算された PPV と CO) に対してテストします。
調査の概要
詳細な説明
脈圧変動 (PPV) は、手術室での輸液反応性の優れた予測因子です。
ただし、PPV は計算に時間がかかる可能性があり (手動で決定)、監視画面に常に表示されるわけではなく、視覚的な評価を通じて信頼できるものではなく、追加のデバイスを表示する必要があります。
新しい Android アプリケーション (Captesia) は、モニターからの動脈波形のデジタル写真を利用して PPV を自動的に計算します。
アプリケーションは、動脈曲線の山と谷を選択することによって PPV を決定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bruxelles、ベルギー、1070
- Erasme Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠動脈バイパス術を予定している患者
説明
包含基準:
- 冠動脈バイパス術を予定している患者
除外基準:
- 心房細動などの不整脈のある患者
- 弁閉鎖不全の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PPV
この研究では、心拍出量を変化させることを目的とした容積拡張の前後の PPV と CO の変化を追跡します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PPV
時間枠：手術時
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脈圧変動は、Android アプリケーション (Captesia) と Picco によって、心拍出量を変更することを目的とした容量拡張の前後に計算されます。
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手術時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CO
時間枠：手術時
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心拍出量は、Android アプリケーション (Captesia) と、心拍出量を変更することを目的とした体積拡張の前後の熱希釈によって計算されます。
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手術時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Céline F Boudart, MD、Erasme Hospital Bruxelles
- 主任研究者：Alexandre Joosten, MD、Erasme Hospital Bruxelles
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Yang X, Du B. Does pulse pressure variation predict fluid responsiveness in critically ill patients? A systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2014 Nov 27;18(6):650. doi: 10.1186/s13054-014-0650-6.
- Cannesson M, Le Manach Y, Hofer CK, Goarin JP, Lehot JJ, Vallet B, Tavernier B. Assessing the diagnostic accuracy of pulse pressure variations for the prediction of fluid responsiveness: a "gray zone" approach. Anesthesiology. 2011 Aug;115(2):231-41. doi: 10.1097/ALN.0b013e318225b80a.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月6日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- B406201526827
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