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FAI と通常の対照における股関節の筋力

2016年2月28日 更新者:Vikas Khanduja MA FRCS (Orth)、Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

大腿寛骨臼インピンジメントにおける筋力: FAI 患者と正常対照患者の比較研究

大腿寛骨臼インピンジメント参加者と正常対照者の股関節筋力。

正常な対照群の股関節の筋力を調査し、これを大腿寛骨臼インピンジメントの診断を受けた患者(臨床的に診断され、放射線学的特徴が確認された)と比較する。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cambridgeshire
      • Cambridge、Cambridgeshire、イギリス、CB2 0QQ
        • Addenbrooke's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コントロール アーム グループ - 参加基準を満たす 18 ~ 30 歳の医学生。

FAI 比較グループ - 参加者は、定義された参加基準を満たし、18 ~ 30 歳のヤング アダルト ヒップ クリニックから募集されます。

説明

包含基準:

  • 男性と女性。
  • 18~30歳。
  • 対照群 - 可動範囲は正常で、臨床検査で大腿寛骨臼インピンジメントの証拠がない(インピンジメント検査陰性、症状なし)。
  • 比較グループの臨床的および放射線画像(MRI)で診断された大腿寛骨臼インピンジメントの参加者。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 30歳以上の患者。
  • 対照群 - 股関節に影響を及ぼす基礎的な病理の証拠、異常な可動域、臨床検査での大腿寛骨臼衝突の証拠。
  • 以前の股関節の手術。
  • 関節炎の病歴(リウマチおよび反応性を含む)。
  • 大腿寛骨臼インピンジメントの家族歴(コントロールアーム参加者)。
  • 現在股関節痛を経験している、または過去1年間に股関節痛を経験した患者(対照群)。
  • その他の条件 (例: 神経性、筋ジストロフィーなど)股関節の筋力に影響を与える可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロールアームグループ
参加者は18~30歳の男女(各10名)。 対照群は、正常な可動範囲を有し、臨床検査で大腿寛骨臼インピンジメント (FAI) の証拠がないこと (インピンジメント検査陰性、症状なし)。 対照群のその他の除外対象には、股関節の手術歴、関節炎の病歴、FAI の家族歴、過去 1 年間に股関節痛の症状があった患者、または股関節または股関節の筋肉に影響を与える可能性のある他の疾患を患っている可能性のある患者が含まれます。神経学的状態または筋ジストロフィーを含む強度。
FAI Arm 比較グループ
参加者は18~30歳の男女(各10名)。 比較グループの臨床的および放射線画像(MRI)で診断された大腿寛骨臼インピンジメントの参加者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ダイナモメーターの筋力
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
股関節の運動学 - 可動範囲
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth)、Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予想される)

2017年4月1日

研究の完了 (予想される)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月28日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AddenbrookesH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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