Força muscular do quadril em FAI versus controles normais
28 de fevereiro de 2016 atualizado por: Vikas Khanduja MA FRCS (Orth), Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Força muscular no impacto femoroacetabular: um estudo comparativo de pacientes com IFA versus controles normais
Força muscular do quadril em participantes com impacto fêmoro-acetabular versus controles normais.
Investigar a força muscular do quadril em um grupo controle normal e compará-la com pacientes com diagnóstico de impacto fêmoro-acetabular (diagnosticado clinicamente e com características radiológicas confirmadas).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Reino Unido, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Grupo de braço de controle - estudantes de medicina que se enquadram nos critérios de inclusão e têm entre 18 e 30 anos.
Grupo de comparação FAI - Os participantes serão recrutados na Young Adult Hip Clinic, atendendo aos critérios de inclusão definidos e também com idades entre 18 e 30 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Machos e Fêmeas.
- 18-30 anos.
- Grupo controle - Amplitude de movimento normal e sem evidência de impacto fêmoro-acetabular ao exame clínico (teste do impacto negativo, sem sintomas).
- Participantes com impacto fêmoro-acetabular diagnosticados clinicamente e em imagens radiológicas para o grupo de comparação (MRI).
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos.
- Pacientes com mais de 30 anos.
- Grupo controle - evidência de patologia subjacente afetando o quadril, amplitude de movimento anormal, evidência de impacto fêmoro-acetabular no exame clínico.
- Cirurgia prévia das articulações do quadril.
- Histórico médico de artrite (incluindo reumatoide e reativa).
- História familiar de impacto fêmoro-acetabular (participantes do braço controle).
- Pacientes que estão sentindo ou tiveram dor no quadril no ano anterior (braço de controle).
- Outras condições (por ex. neurológica, distrofia muscular, etc.) que podem afetar a força muscular do quadril.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo de braço de controle
Participantes dos 18 aos 30 anos, Masculino e Feminino (10 participantes cada).
O grupo controle deve ter amplitude de movimento normal e nenhuma evidência de impacto femoro-acetabular (FAI) no exame clínico (teste de impacto negativo, sem sintomas).
Outras exclusões para o Grupo de Controle incluem cirurgia anterior na(s) articulação(ões) do quadril, história de artrite, história familiar de IFA, pacientes que tiveram sintomas de dor no quadril no ano anterior ou podem ter outras condições que possam afetar a articulação ou o músculo do quadril força, incluindo condições neurológicas ou distrofia muscular.
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Grupo de comparação de braços FAI
Participantes dos 18 aos 30 anos, Masculino e Feminino (10 participantes cada).
Participantes com impacto fêmoro-acetabular diagnosticados clinicamente e em imagens radiológicas para o grupo de comparação (MRI).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Força Muscular no Dinamômetro
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Cinemática do quadril - Amplitude de movimento
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
3 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de março de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AddenbrookesH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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