Force musculaire de la hanche dans le FAI par rapport aux contrôles normaux
28 février 2016 mis à jour par: Vikas Khanduja MA FRCS (Orth), Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Force musculaire dans le conflit fémoroacétabulaire : une étude comparative des patients atteints de FAI par rapport aux témoins normaux
Force musculaire de la hanche chez les participants au conflit fémoro-acétabulaire par rapport aux témoins normaux.
Étudier la force musculaire de la hanche dans un groupe témoin normal et la comparer aux patients qui ont un diagnostic de conflit fémoro-acétabulaire (diagnostiqué cliniquement et avec des caractéristiques radiologiques confirmées).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Royaume-Uni, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Groupe d'armes de contrôle - Étudiants en médecine qui répondent aux critères d'inclusion et sont âgés de 18 à 30 ans.
Groupe de comparaison FAI - Les participants seront recrutés dans la clinique de la hanche pour jeunes adultes, répondant aux critères d'inclusion définis et également âgés de 18 à 30 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Mâles et femelles.
- 18-30 ans.
- Groupe témoin - Amplitude de mouvement normale et aucun signe de conflit fémoro-acétabulaire à l'examen clinique (test de conflit négatif, aucun symptôme).
- Participants présentant un conflit fémoro-acétabulaire tel que diagnostiqué cliniquement et par imagerie radiologique pour le groupe de comparaison (IRM).
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans.
- Patients de plus de 30 ans.
- Groupe témoin - preuve d'une pathologie sous-jacente affectant la hanche, amplitude de mouvement anormale, preuve d'un conflit fémoro-acétabulaire à l'examen clinique.
- Chirurgie antérieure des articulations de la hanche.
- Antécédents médicaux d'arthrite (y compris rhumatoïde et réactive).
- Antécédents familiaux de conflit fémoro-acétabulaire (participants du bras contrôle).
- Patients qui souffrent actuellement ou ont souffert de douleurs à la hanche au cours de l'année précédente (groupe témoin).
- D'autres conditions (par ex. neurologique, dystrophie musculaire, etc.) pouvant affecter la force musculaire de la hanche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe d'armes de contrôle
Participants âgés de 18 à 30 ans, hommes et femmes (10 participants chacun).
Le groupe témoin doit avoir une amplitude de mouvement normale et aucun signe de conflit fémoro-acétabulaire (FAI) à l'examen clinique (test de conflit négatif, aucun symptôme).
D'autres exclusions pour le groupe témoin comprennent une chirurgie antérieure de l'articulation de la hanche, des antécédents d'arthrite, des antécédents familiaux de CFA, des patients qui ont présenté des symptômes de douleur à la hanche au cours de l'année précédente ou qui peuvent avoir d'autres affections pouvant affecter l'articulation de la hanche ou le muscle de la hanche. la force, y compris les troubles neurologiques ou la dystrophie musculaire.
|
|
Groupe de comparaison FAI Arm
Participants âgés de 18 à 30 ans, hommes et femmes (10 participants chacun).
Participants présentant un conflit fémoro-acétabulaire tel que diagnostiqué cliniquement et par imagerie radiologique pour le groupe de comparaison (IRM).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Force musculaire sur dynamomètre
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Cinématique de la hanche - Gamme de mouvement
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2016
Première publication (Estimation)
3 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AddenbrookesH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .