Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сила мышц бедра в FAI по сравнению с нормальным контролем

28 февраля 2016 г. обновлено: Vikas Khanduja MA FRCS (Orth), Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Мышечная сила при ущемлении бедренно-вертлужной впадины: сравнительное исследование пациентов с FAI по сравнению с контрольной группой

Сила мышц бедра у участников с бедренно-вертлужным импинджментом по сравнению с контрольной группой.

Изучить силу мышц бедра в нормальной контрольной группе и сравнить ее с пациентами, у которых диагностирован бедренно-вертлужный импинджмент (диагностированный клинически и с подтвержденными рентгенологическими признаками).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Контрольная группа — студенты-медики, соответствующие критериям включения, в возрасте от 18 до 30 лет.

Группа сравнения FAI. Участники будут набраны из клиники для молодых взрослых, отвечающих определенным критериям включения, а также в возрасте от 18 до 30 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Самцы и самки.
  • 18-30 лет.
  • Контрольная группа - нормальный диапазон движений и отсутствие признаков бедренно-вертлужного импинджмента при клиническом обследовании (отрицательный импинджмент-тест, отсутствие симптомов).
  • Участники с импинджментом бедренно-вертлужной впадины, диагностированным клинически и с помощью радиологической визуализации для группы сравнения (МРТ).

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет.
  • Пациенты старше 30 лет.
  • Контрольная группа - признаки сопутствующей патологии тазобедренного сустава, ненормальный диапазон движений, признаки импинджмента бедра и вертлужной впадины при клиническом обследовании.
  • Предшествующие операции на тазобедренных суставах.
  • В анамнезе артриты (в т.ч. ревматоидные и реактивные).
  • Семейный анамнез бедренно-вертлужного импинджмента (участники контрольной группы).
  • Пациенты, которые в настоящее время испытывают или испытывали боль в бедре в течение предыдущего 1 года (контрольная группа).
  • Другие условия (например, неврологическая, мышечная дистрофия и т. д.), которые могут повлиять на силу мышц бедра.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа рычагов управления
Участники от 18 до 30 лет, мужчины и женщины (по 10 участников). Контрольная группа должна иметь нормальный диапазон движений и отсутствие признаков бедренно-вертлужного импинджмента (FAI) при клиническом обследовании (отрицательный импинджмент-тест, отсутствие симптомов). Другие исключения для контрольной группы включают предшествующие операции на тазобедренном суставе/ах, артрит в анамнезе, семейный анамнез FAI, пациенты, у которых были симптомы боли в тазобедренном суставе в течение предшествующего 1 года или у которых могут быть другие состояния, которые могут повлиять на тазобедренный сустав или мышцу бедра. силы, включая неврологические состояния или мышечную дистрофию.
Группа сравнения рук FAI
Участники от 18 до 30 лет, мужчины и женщины (по 10 участников). Участники с импинджментом бедренно-вертлужной впадины, диагностированным клинически и с помощью радиологической визуализации для группы сравнения (МРТ).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мышечная сила на динамометре
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кинематика бедра – диапазон движений
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • AddenbrookesH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться