- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02697097
Сила мышц бедра в FAI по сравнению с нормальным контролем
Мышечная сила при ущемлении бедренно-вертлужной впадины: сравнительное исследование пациентов с FAI по сравнению с контрольной группой
Сила мышц бедра у участников с бедренно-вертлужным импинджментом по сравнению с контрольной группой.
Изучить силу мышц бедра в нормальной контрольной группе и сравнить ее с пациентами, у которых диагностирован бедренно-вертлужный импинджмент (диагностированный клинически и с подтвержденными рентгенологическими признаками).
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Cambridgeshire
-
Cambridge, Cambridgeshire, Соединенное Королевство, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Контрольная группа — студенты-медики, соответствующие критериям включения, в возрасте от 18 до 30 лет.
Группа сравнения FAI. Участники будут набраны из клиники для молодых взрослых, отвечающих определенным критериям включения, а также в возрасте от 18 до 30 лет.
Описание
Критерии включения:
- Самцы и самки.
- 18-30 лет.
- Контрольная группа - нормальный диапазон движений и отсутствие признаков бедренно-вертлужного импинджмента при клиническом обследовании (отрицательный импинджмент-тест, отсутствие симптомов).
- Участники с импинджментом бедренно-вертлужной впадины, диагностированным клинически и с помощью радиологической визуализации для группы сравнения (МРТ).
Критерий исключения:
- Пациенты в возрасте до 18 лет.
- Пациенты старше 30 лет.
- Контрольная группа - признаки сопутствующей патологии тазобедренного сустава, ненормальный диапазон движений, признаки импинджмента бедра и вертлужной впадины при клиническом обследовании.
- Предшествующие операции на тазобедренных суставах.
- В анамнезе артриты (в т.ч. ревматоидные и реактивные).
- Семейный анамнез бедренно-вертлужного импинджмента (участники контрольной группы).
- Пациенты, которые в настоящее время испытывают или испытывали боль в бедре в течение предыдущего 1 года (контрольная группа).
- Другие условия (например, неврологическая, мышечная дистрофия и т. д.), которые могут повлиять на силу мышц бедра.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа рычагов управления
Участники от 18 до 30 лет, мужчины и женщины (по 10 участников).
Контрольная группа должна иметь нормальный диапазон движений и отсутствие признаков бедренно-вертлужного импинджмента (FAI) при клиническом обследовании (отрицательный импинджмент-тест, отсутствие симптомов).
Другие исключения для контрольной группы включают предшествующие операции на тазобедренном суставе/ах, артрит в анамнезе, семейный анамнез FAI, пациенты, у которых были симптомы боли в тазобедренном суставе в течение предшествующего 1 года или у которых могут быть другие состояния, которые могут повлиять на тазобедренный сустав или мышцу бедра. силы, включая неврологические состояния или мышечную дистрофию.
|
|
Группа сравнения рук FAI
Участники от 18 до 30 лет, мужчины и женщины (по 10 участников).
Участники с импинджментом бедренно-вертлужной впадины, диагностированным клинически и с помощью радиологической визуализации для группы сравнения (МРТ).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Мышечная сила на динамометре
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Кинематика бедра – диапазон движений
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AddenbrookesH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .