FAI 대 일반 컨트롤의 엉덩이 근력
2016년 2월 28일 업데이트: Vikas Khanduja MA FRCS (Orth), Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Femoroacetabular Impingement의 근력: FAI 대 정상 대조군 환자의 비교 연구
대퇴골-비구 충돌 참가자와 정상 대조군의 고관절 근력.
정상 대조군에서 고관절 근력을 조사하고 이를 대퇴 비구 충돌 진단을 받은 환자(임상 진단 및 방사선학적 특징 확인)와 비교합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, 영국, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Control Arm Group - 포함 기준에 맞고 18-30세 사이의 의대생.
FAI 비교 그룹 - 참가자는 정의된 포함 기준을 충족하고 18-30세 사이인 Young Adult Hip Clinic에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 남성과 여성.
- 18-30세.
- 대조군 - 움직임의 정상 범위 및 임상 검사에서 대퇴 비구 충돌의 증거 없음(음성 충돌 테스트, 증상 없음).
- 비교 그룹(MRI)에 대한 방사선 영상 및 임상 진단을 받은 대퇴 비구 충돌이 있는 참가자.
제외 기준:
- 18세 미만 환자.
- 30세 이상의 환자.
- 대조군 - 고관절에 영향을 미치는 근본적인 병리의 증거, 운동의 비정상적인 범위, 임상 검사에서 대퇴 비구 충돌의 증거.
- 이전 고관절 수술.
- 관절염 병력(류마티스 및 반응성 포함).
- 대퇴골-비구 충돌의 가족력(제어 팔 참여자).
- 현재 고관절 통증을 겪고 있거나 지난 1년 동안 경험한 환자(대조군).
- 기타 조건(예: 신경학적, 근이영양증 등) 고관절 근력에 영향을 미칠 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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컨트롤 암 그룹
18-30세 남녀 참가자(각 10명).
대조군은 운동 범위가 정상이어야 하고 임상 검사에서 대퇴 비구 충돌(FAI)의 증거가 없어야 합니다(충돌 테스트 음성, 증상 없음).
대조군에 대한 다른 제외에는 고관절에 대한 이전 수술, 관절염 병력, FAI의 가족력, 지난 1년 동안 고관절 통증 증상이 있거나 고관절 또는 고관절 근육에 영향을 줄 수 있는 기타 조건이 있는 환자가 포함됩니다. 신경학적 상태 또는 근이영양증을 포함한 근력.
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FAI 암 비교 그룹
18-30세 남녀 참가자(각 10명).
비교 그룹(MRI)에 대한 방사선 영상 및 임상 진단을 받은 대퇴 비구 충돌이 있는 참가자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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동력계의 근력
기간: 3 개월
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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고관절의 운동학 - 운동 범위
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
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