Forza muscolare dell'anca in FAI rispetto ai controlli normali
28 febbraio 2016 aggiornato da: Vikas Khanduja MA FRCS (Orth), Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Forza muscolare nel conflitto femoro-acetabolare: uno studio comparativo di pazienti con FAI rispetto ai controlli normali
Forza muscolare dell'anca nei partecipanti al conflitto femoro-acetabolare rispetto ai controlli normali.
Indagare la forza muscolare dell'anca in un gruppo di controllo normale e confrontarla con i pazienti che hanno una diagnosi di conflitto femoro-acetabolare (diagnosticato clinicamente e con caratteristiche radiologiche confermate).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Regno Unito, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gruppo del braccio di controllo - Studenti di medicina che soddisfano i criteri di inclusione e hanno un'età compresa tra 18 e 30 anni.
Gruppo di confronto FAI - I partecipanti saranno reclutati dalla Young Adult Hip Clinic, soddisfacendo i criteri di inclusione definiti e avendo anche un'età compresa tra 18 e 30 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e Femmine.
- 18-30 anni.
- Gruppo di controllo: range di movimento normale e nessuna evidenza di conflitto femoro-acetabolare all'esame clinico (test di conflitto negativo, nessun sintomo).
- Partecipanti con conflitto femoro-acetabolare diagnosticato clinicamente e su imaging radiologico per il gruppo di confronto (MRI).
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore ai 18 anni.
- Pazienti di età superiore ai 30 anni.
- Gruppo di controllo: evidenza di patologia sottostante che colpisce l'anca, mobilità anormale, evidenza di conflitto femoro-acetabolare all'esame clinico.
- Precedente intervento chirurgico delle articolazioni dell'anca.
- Anamnesi medica di artrite (compresi reumatoide e reattiva).
- Storia familiare di conflitto femoro-acetabolare (partecipanti al braccio di controllo).
- Pazienti che stanno attualmente soffrendo o hanno sofferto di dolore all'anca nell'anno precedente (braccio di controllo).
- Altre condizioni (es. neurologico, distrofia muscolare, ecc.) che possono influenzare la forza muscolare dell'anca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo del braccio di controllo
Partecipanti di età compresa tra 18 e 30 anni, maschi e femmine (10 partecipanti ciascuno).
Il gruppo di controllo deve avere un range di movimento normale e nessuna evidenza di conflitto femoro-acetabolare (FAI) all'esame clinico (test di conflitto negativo, nessun sintomo).
Altre esclusioni per il gruppo di controllo includono precedenti interventi chirurgici all'articolazione dell'anca, storia di artrite, storia familiare di FAI, pazienti che hanno avuto sintomi di dolore all'anca nell'anno precedente o possono avere altre condizioni che possono interessare l'articolazione dell'anca o il muscolo dell'anca forza comprese le condizioni neurologiche o la distrofia muscolare.
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Gruppo di confronto del braccio FAI
Partecipanti di età compresa tra 18 e 30 anni, maschi e femmine (10 partecipanti ciascuno).
Partecipanti con conflitto femoro-acetabolare diagnosticato clinicamente e su imaging radiologico per il gruppo di confronto (MRI).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Forza muscolare sul dinamometro
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cinematica dell'anca - Gamma di movimento
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2016
Primo Inserito (Stima)
3 marzo 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 marzo 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 febbraio 2016
Ultimo verificato
1 febbraio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AddenbrookesH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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