Fuerza muscular de la cadera en FAI versus controles normales
28 de febrero de 2016 actualizado por: Vikas Khanduja MA FRCS (Orth), Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Fuerza Muscular en Pinzamiento Femoroacetabular: Un Estudio Comparativo de Pacientes con FAI Versus Controles Normales
Fuerza muscular de la cadera en participantes con pinzamiento femoroacetabular versus controles normales.
Investigar la fuerza muscular de la cadera en un grupo de control normal y compararlo con pacientes que tienen un diagnóstico de pinzamiento femoroacetabular (diagnosticado clínicamente y con características radiológicas confirmadas).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cambridgeshire
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Cambridge, Cambridgeshire, Reino Unido, CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Grupo de brazo de control: estudiantes de medicina que cumplen los criterios de inclusión y tienen entre 18 y 30 años.
Grupo de comparación FAI: los participantes serán reclutados de la Clínica de cadera para adultos jóvenes, que cumplan con los criterios de inclusión definidos y que también tengan entre 18 y 30 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculinos y femeninos.
- 18-30 años.
- Grupo de control: rango de movimiento normal y sin evidencia de pinzamiento femoroacetabular en el examen clínico (prueba de pinzamiento negativa, sin síntomas).
- Participantes con pinzamiento femoroacetabular diagnosticado clínicamente y en imágenes radiológicas para el grupo de comparación (IRM).
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes mayores de 30 años.
- Grupo de control: evidencia de patología subyacente que afecta la cadera, rango de movimiento anormal, evidencia de pinzamiento femoroacetabular en el examen clínico.
- Cirugía previa de las articulaciones de la cadera.
- Antecedentes médicos de artritis (incluyendo reumatoide y reactiva).
- Antecedentes familiares de pinzamiento femoroacetabular (participantes del brazo de control).
- Pacientes que actualmente experimentan o han experimentado dolor de cadera en el último año (brazo de control).
- Otras condiciones (por ej. neurológicos, distrofia muscular, etc.) que pueden afectar la fuerza de los músculos de la cadera.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de brazo de control
Participantes de 18 a 30 años, hombres y mujeres (10 participantes cada uno).
El grupo de control debe tener un rango de movimiento normal y sin evidencia de pinzamiento femoroacetabular (FAI) en el examen clínico (prueba de pinzamiento negativa, sin síntomas).
Otras exclusiones para el grupo de control incluyen cirugía previa en la articulación de la cadera, antecedentes de artritis, antecedentes familiares de FAI, pacientes que han tenido síntomas de dolor de cadera en el año anterior o pueden tener otras afecciones que pueden afectar la articulación de la cadera o el músculo de la cadera. fuerza incluyendo condiciones neurológicas o distrofia muscular.
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Grupo de comparación de brazos FAI
Participantes de 18 a 30 años, hombres y mujeres (10 participantes cada uno).
Participantes con pinzamiento femoroacetabular diagnosticado clínicamente y en imágenes radiológicas para el grupo de comparación (IRM).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Fuerza muscular en dinamómetro
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cinemática de la cadera - Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vikas Khanduja, MA, FRCS (Orth), Consultant Trauma and Orthopaedic Surgeon - Principal Investigator
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de marzo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AddenbrookesH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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