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SMF to Improve Performance of Microscopy for the Diagnosis of PTB in a High HIV Prevalence Setting (PTB)

2016年3月2日 更新者:Epicentre

Small Membrane Filtration (SMF) Method to Improve the Performance of Smear Microscopy for the Diagnosis of Pulmonary Tuberculosis in a High HIV Prevalence Setting

This study is investigating a better method to see if someone has tuberculosis (TB) as compared to the method that is being used now.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

TB is a disease caused by a bacterium called Mycobacterium tuberculosis that can affect the lungs or other parts of the body. In most of the world and in Mbarara, Uganda, the method of diagnosis that is used is AFB smear microscopy. This method is widely available, inexpensive and rapid. However, this method's ability to truly detect people having TB is poor. That is, if someone has TB, the test results may say that they are negative, leading to delays in diagnosis, disease progression, and an ongoing transmission of the bacteria.

The new test for TB diagnosis we are studying is called the Small Membrane Filtration (SMF) method. This test that is being compared to the method currently being used and is very similar to the one that is currently used (standard smear microscopy) but has the advantage of concentrating the sputum (mucus) so that we can more easily see if bacteria are present in the sputum. It is hoped that a better way of knowing if someone has TB will help doctors decide when people need to be treated for TB and when not, which will improve the health of patients and help avoid passing the infection to others.

This study will enroll 740 HIV-infected and 310 HIV-uninfected adults with culture confirmed pulmonary TB. These individuals will be identified prospectively at two TB clinics in Mbarara, Uganda.

Study hypothesis: The investigators will assume that one sputum sample will be equivalent to two (null hypothesis) with respect to sensitivity unless we have evidence that the use of two has higher sensitivity (alternative hypothesis). The investigators will assume that SMF is equivalent to AFB smear with respect to sensitivity and specificity unless the investigators find evidence it is superior. The investigators will assume that SMF is equivalent to Xpert unless the investigators find evidence that Xpert is superior.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1050

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mbarara、ウガンダ、1956
        • Epicentre Mbarara Research Base

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Adult patients with a suspected diagnosis of pulmonary TB attending two TB clinics in Mbarara, Uganda

説明

Inclusion Criteria:

  • Adult (≥18 years)
  • Pulmonary TB suspect defined as any person who presents with a productive cough for more than 2 weeks AND accompanied by at least one other respiratory symptom (shortness of breath, chest pains, hemoptysis) and/or constitutional symptom (loss of appetite, weight loss, fever, night sweats, and fatigue) (6).
  • Willing to undergo TB evaluation and spontaneously expectorate ≥2 mL of sputum
  • Willing to be tested for HIV, if no results available within past 6 months

Exclusion Criteria:

  • Too ill or unable to provide written consent
  • Treated with TB drugs for more than 3 days
  • Extra-pulmonary or disseminated TB without pulmonary involvement (i.e. no cough)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HIV-infected

Enrollment of 740 HIV-infected adults with suspicion of pulmonary TB.

Following the Ugandan National Tuberculosis and Leprosy Programme (NTLP) guidelines, all enrolled TB suspects will undergo the following standardized evaluation:

  • Abbreviated demographic and clinical evaluation
  • TB history and evaluation
  • Obtain three sputum samples - one early morning sample and two spot samples
  • HIV testing (and CD4 if positive)
  • Chest radiograph
  • Small membrane filtration intervention

Following the Ugandan National Tuberculosis and Leprosy Programme (NTLP) guidelines, all enrolled TB suspects will undergo the following standardized evaluation:

  • Abbreviated demographic and clinical evaluation
  • TB history and evaluation
  • Obtain three sputum samples - one early morning sample and two spot samples
  • HIV testing (and CD4 if positive)
  • Chest radiograph
  • Small membrane filtration intervention will be administered to both arms
HIV negative

Enrollment of 350 HIV negative adults with suspicion of pulmonary TB.

Following the Ugandan National Tuberculosis and Leprosy Programme (NTLP) guidelines, all enrolled TB suspects will undergo the following standardized evaluation:

  • Abbreviated demographic and clinical evaluation
  • TB history and evaluation
  • Obtain three sputum samples - one early morning sample and two spot samples
  • HIV testing (and CD4 if positive)
  • Chest radiograph
  • Small membrane filtration intervention

Following the Ugandan National Tuberculosis and Leprosy Programme (NTLP) guidelines, all enrolled TB suspects will undergo the following standardized evaluation:

  • Abbreviated demographic and clinical evaluation
  • TB history and evaluation
  • Obtain three sputum samples - one early morning sample and two spot samples
  • HIV testing (and CD4 if positive)
  • Chest radiograph
  • Small membrane filtration intervention will be administered to both arms

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sensitivity and specificity of SMF method and Xpert MTB/RIF assay
時間枠:24 months
The primary endpoints of this laboratory-based study will be to determine the sensitivity and specificity of the SMF method and Xpert MTB/RIF assay, using manual MGIT liquid culture as the gold standard
24 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yap Boum II, PhD、Epicentre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月2日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Small membrane filtrationの臨床試験

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