子宮内膜組織および血液サンプルを使用した子宮内膜の遺伝子発現プロファイルの経時変化
2025年1月15日 更新者：Inti Labs
子宮内膜組織および血液サンプルを使用した子宮内膜の遺伝子発現および DNA メチル化プロファイルの経時変化
この研究は、排卵後のさまざまな時点での子宮内膜組織および血液サンプル中のマイクロRNA（miRNA）の発現レベルが、子宮内膜の受容性を評価するためのバイオマーカーとして機能するかどうかを調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾
- Lee Women's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 28～32日の規則的な月経周期。
- 25歳から38歳の間。
- BMIは18から30の間。
- 外因性プロゲステロン投与前の内因性プロゲステロン (P4) レベルが 1 ng/mL 未満である
除外基準:
- 子宮内異常の疑い。
- 授乳中の女性
- 骨盤炎症性疾患、生殖管関連疾患、性感染症、全身性疾患、または内分泌疾患の既往歴がある。
- 大きな病気の病歴。
- 過去 3 か月以内のホルモン避妊薬または子宮内避妊具の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：P+3
プロゲステロン投与開始から3日後に採血し、子宮内膜組織生検を行う女性。
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研究グループから収集された血液および子宮内膜組織サンプルは、その段階に関連するマイクロRNA発現プロファイルを調査するために低分子RNA配列決定を受けます。
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他の：P+4
プロゲステロンの投与開始から4日後に採血され、子宮内膜組織の生検が行われる女性。
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研究グループから収集された血液および子宮内膜組織サンプルは、その段階に関連するマイクロRNA発現プロファイルを調査するために低分子RNA配列決定を受けます。
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他の：P+5
プロゲステロンの投与開始から5日後に採血され、子宮内膜組織の生検が行われる女性。
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研究グループから収集された血液および子宮内膜組織サンプルは、その段階に関連するマイクロRNA発現プロファイルを調査するために低分子RNA配列決定を受けます。
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他の：P+6
プロゲステロン投与開始から6日後に採血し、子宮内膜組織生検を行う女性。
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研究グループから収集された血液および子宮内膜組織サンプルは、その段階に関連するマイクロRNA発現プロファイルを調査するために低分子RNA配列決定を受けます。
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他の：P+7
プロゲステロンの投与開始から7日後に採血され、子宮内膜組織の生検が行われる女性。
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研究グループから収集された血液および子宮内膜組織サンプルは、その段階に関連するマイクロRNA発現プロファイルを調査するために低分子RNA配列決定を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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miRNA発現プロファイル
時間枠：1ヶ月
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収集されたサンプルは、患者の miRNA 発現プロファイルおよび異なる介入グループ間の発現プロファイルの違いを調査するために、small RNA シーケンスを受けます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月31日
一次修了 (実際)
2024年2月6日
研究の完了 (実際)
2024年2月6日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月15日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。