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大麻使用者の社会的および感情的な脳機能

2017年2月1日 更新者:Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China

28日間の禁欲期間後の依存大麻使用者の社会的および感情的な脳プロセスに対する大麻使用の長期的影響

この機能的磁気共鳴画像法(fMRI)研究の目的は、28年間の監視付き禁欲期間後に、依存的な大麻使用者の社会的および感情的な脳機能が健康な非使用対照被験者と比較して変化するかどうか、またどのように変化するかを調べることである。 大麻使用者に関するこれまでの研究は主に認知機能に焦点を当てていた。 さらに、研究では、大麻使用者に観察された欠乏は長期の禁欲期間後に再発する可能性があることを示唆しています。 調査結果は、再発の脆弱性に関する重要な情報を提供する可能性があります。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

43

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • NRW
      • Bonn、NRW、ドイツ、53111
        • University of Bonn / Department of Psychiatry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大麻依存者

説明

包含基準:

  • DSM 4基準に基づく大麻依存症
  • 28日間の監視下禁欲

除外基準:

  • その他の DSM 4 診断
  • 神経学的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大麻依存症
DSM 4基準に基づく大麻依存者、18~40歳
健康
社会人口統計学的に適合した健全なコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日間の禁欲後の社会的・感情的な脳プロセスのfMRI神経活性化パターン
時間枠:1 つの時点 = 28 日間の禁欲期間後の fMRI 評価
感情処理および中毒関連の脳ネットワークの中核領域における活動パターン(例: 線条体領域、島皮質、前頭前皮質)は、28日間の禁欲後に評価されます。 変化は、対照を使用して一致する非薬物との比較によって決定されます。
1 つの時点 = 28 日間の禁欲期間後の fMRI 評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的な経験(快感、やりがい)の評価は、28日間の禁欲後に評価されます。
時間枠:1 つの時点 = 28 日間の禁欲期間後の fMRI 評価中
ソフトで心地よいタッチ時の心地よさとやりがいのある価値についての自己申告評価。
1 つの時点 = 28 日間の禁欲期間後の fMRI 評価中
タイムラインフォローバック法で評価された再発面接
時間枠:1 時点 = fMRI セッション後 24 か月
FMRIの神経相関と再発の予測因子としてのフォローアップ期間中の薬物使用との関連性
1 時点 = fMRI セッション後 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月1日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ART_Can_01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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