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대마초 사용자의 사회적 및 정서적 뇌 기능

2017년 2월 1일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

28일 금욕 후 의존적 대마초 사용자의 사회적 및 정서적 뇌 과정에 대한 대마초 사용의 장기적인 영향

이 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 연구의 목적은 28 감독된 금욕 기간 후 건강한 비사용 통제 대상에 비해 의존적 대마초 사용자에서 사회적 및 정서적 뇌 기능이 변경되는지 여부와 그 방법을 알아내는 것입니다. 대마초 사용자에 대한 이전 연구는 주로 인지 기능에 중점을 두었습니다. 또한, 연구에 따르면 대마초 사용자의 관찰된 적자는 장기간 금욕 기간 후에 재생될 수 있습니다. 결과는 재발 취약성과 관련하여 중요한 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Bonn, NRW, 독일, 53111
        • University of Bonn / Department of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대마초 의존 개인

설명

포함 기준:

  • DSM 4 기준에 따른 대마초 의존성
  • 감독하에 28일 금욕

제외 기준:

  • 기타 DSM 4 진단
  • 신경 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대마초 의존성
DSM 4 기준에 따른 대마초 의존 개인, 18-40세
건강한
사회 인구학적으로 일치하는 건강한 통제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
28일 금욕 후 사회-정서적 뇌 과정의 fMRI 신경 활성화 패턴
기간: 한 시점 = 28일 금욕 기간 후 fMRI 평가
감정 처리 및 중독 관련 뇌 네트워크의 핵심 영역에서의 활동 패턴(예: 선조체 영역, 섬 피질, 전두엽 피질)은 금욕 28일 후에 평가됩니다. 대조군을 사용하여 일치하는 비약물과의 비교에 의해 변경이 결정될 것입니다.
한 시점 = 28일 금욕 기간 후 fMRI 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금욕 28일 후에 주관적 경험(즐거움, 보람있는 가치)에 대한 평가가 평가됩니다.
기간: 한 시점 = 28일 금욕 기간 후 fMRI 평가 중
부드럽고 기분 좋은 터치 동안의 쾌적함 및 보상 가치에 대한 자가 보고 등급.
한 시점 = 28일 금욕 기간 후 fMRI 평가 중
Timeline-Followback Method로 평가된 재발 면담
기간: 한 시점 = fMRI 세션 후 24개월
FMRI 신경 상관 관계와 재발 예측인자로서의 후속 조치 기간 동안 약물 사용 사이의 연관성
한 시점 = fMRI 세션 후 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ART_Can_01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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fMRI에 대한 임상 시험

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