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腫瘍抑制遺伝子 PTEN の研究 - 子宮内膜がん

2016年3月24日 更新者:University Health Network, Toronto

子宮内膜型子宮内膜癌における腫瘍抑制遺伝子 PTEN の臨床および分子研究

このプロジェクトは、先進国で最も一般的な婦人科癌である子宮内膜癌 (子宮内膜の腫瘍) における PTEN 腫瘍抑制遺伝子の役割を理解することを目指しています。 このプログラムの研究は、子宮内膜がんの発生と進行に関与する分子遺伝学的事象についての理解を大幅に高める相乗効果のあるパートナーシップの一環として、ショウジョウバエからヒトまでの範囲に及びます。 新たな治療標的の発見と、その後の臨床試験でこれらを評価できることは、この科学的相互作用の大きな強みであり、これにより原発性および再発性子宮内膜がん患者の治癒や、このような状態にある女性のがんの予防につながる可能性があります。リスクが高い。

調査の概要

詳細な説明

PTEN は、子宮内膜細胞の成長とアポトーシスに対する性ホルモンの影響を調節する重要なモジュールです。そして、子宮内膜がんのサブグループの病因、その生物学的挙動、および治療薬に対する反応において重要な役割を果たしています。 さらに、PTEN 遺伝子の突然変異による不活化は、子宮内膜がんの再発と生存を予測できる独立した分子マーカーとして機能する可能性があります。 PTEN の予後効果は、P53 変異を含む他の腫瘍抑制遺伝子の欠失、ホルモン受容体の状態、およびマイクロサテライトの不安定性によっても調節される可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

217

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

子宮内膜がん患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 子宮摘出術を受けた患者
  • 患者が同意し、アンケートに記入できること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不活化された PTEN 腫瘍抑制遺伝子を持つ子宮内膜がん患者の数
時間枠:6ヵ月
子宮内膜がんにおける PTEN 不活化と PKB 発現、p53 の変異、マイクロサテライトの不安定性、およびプロゲステロン受容体の状態との関連性の解明
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anthony Fyles, MD、Princess Margaret Hospital, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年4月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月24日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UHN REB 01-0256-C
  • Terry Fox Grant #11425

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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