Études du gène suppresseur de tumeur PTEN - Cancer de l'endomètre
24 mars 2016 mis à jour par: University Health Network, Toronto
Études cliniques et moléculaires du gène suppresseur de tumeur PTEN dans le cancer de l'endomètre de type endométrioïde
Ce projet vise à comprendre le rôle du gène suppresseur de tumeur PTEN dans le cancer de l'endomètre (tumeurs de la muqueuse utérine), le cancer gynécologique le plus répandu dans le monde développé.
Les études de ce programme couvrent le spectre des mouches des fruits à l'homme, dans le cadre d'un partenariat synergique qui améliorera considérablement notre compréhension des événements génétiques moléculaires impliqués dans le développement et la progression du cancer de l'endomètre.
La découverte de nouvelles cibles pour le traitement et la capacité de les évaluer dans des essais cliniques ultérieurs est une force importante de cette interaction scientifique, qui peut entraîner des guérisons pour les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre primitif et récidivant et la prévention de ce cancer chez les femmes qui sont à risque élevé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
PTEN est un module critique qui régule les effets des hormones sexuelles sur la croissance et l'apoptose des cellules endométriales ; et joue un rôle important dans la pathogenèse de sous-groupes de cancers de l'endomètre, leur comportement biologique et leurs réponses aux agents thérapeutiques.
De plus, l'inactivation mutationnelle du gène PTEN peut servir de marqueur moléculaire indépendant qui peut prédire la rechute et la survie dans le cancer de l'endomètre.
Les effets pronostiques de PTEN peuvent également être modulés par d'autres pertes de gènes suppresseurs de tumeurs, notamment les mutations P53, par le statut des récepteurs hormonaux et l'instabilité des microsatellites.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
217
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- patients qui ont subi une hystérectomie
- patient capable de donner son consentement et de remplir le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec le gène suppresseur de tumeur PTEN inactivé
Délai: 6 mois
|
Détermination de l'association entre l'inactivation de PTEN et l'expression de PKB, la mutation de p53, l'instabilité des microsatellites et le statut des récepteurs de la progestérone dans le cancer de l'endomètre
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2000
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2016
Première publication (Estimation)
31 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 mars 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UHN REB 01-0256-C
- Terry Fox Grant #11425
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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