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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02724501
Studien zum Tumorsuppressor-Gen PTEN – Endometriumkarzinom
24. März 2016 aktualisiert von: University Health Network, Toronto
Klinische und molekulare Studien des Tumorsuppressorgens PTEN bei Endometriumkarzinom vom Endometrioid-Typ
Dieses Projekt versucht, die Rolle des PTEN-Tumorsuppressor-Gens bei Endometriumkrebs (Tumoren der Gebärmutterschleimhaut), dem häufigsten gynäkologischen Krebs in der entwickelten Welt, zu verstehen.
Die Studien in diesem Programm umfassen das Spektrum von Fruchtfliegen bis hin zum Menschen und sind Teil einer synergetischen Partnerschaft, die unser Verständnis der molekulargenetischen Ereignisse, die an der Entstehung und dem Fortschreiten von Endometriumkrebs beteiligt sind, erheblich verbessern wird.
Die Entdeckung neuer Ziele für die Therapie und die Möglichkeit, diese in nachfolgenden klinischen Studien zu bewerten, ist eine wesentliche Stärke dieser wissenschaftlichen Interaktion, die zu Heilungen für Patienten mit primärem und rezidivierendem Endometriumkarzinom und zur Prävention dieser Krebserkrankung bei Frauen führen kann hohes Risiko.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PTEN ist ein entscheidendes Modul, das die Wirkung von Sexualhormonen auf das Wachstum und die Apoptose von Endometriumzellen reguliert; und spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Untergruppen von Endometriumkarzinomen, ihrem biologischen Verhalten und ihren Reaktionen auf therapeutische Wirkstoffe.
Darüber hinaus kann die mutationsbedingte Inaktivierung des PTEN-Gens als unabhängiger molekularer Marker dienen, der Rückfälle und Überleben bei Endometriumkarzinomen vorhersagen kann.
Die prognostischen Auswirkungen von PTEN können auch durch andere Verluste von Tumorsuppressorgenen, einschließlich P53-Mutationen, durch den Hormonrezeptorstatus und Mikrosatelliteninstabilität, moduliert werden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
217
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Endometriumkarzinom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 18 Jahren
- Patienten, die eine Hysterektomie hatten
- Der Patient kann seine Einwilligung geben und den Fragebogen ausfüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Patienten mit Endometriumkarzinom mit inaktiviertem PTEN-Tumorsuppressorgen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Bestimmung des Zusammenhangs zwischen PTEN-Inaktivierung und PKB-Expression, Mutation von p53, Mikrosatelliteninstabilität und Progesteronrezeptorstatus bei Endometriumkrebs
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
31. März 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UHN REB 01-0256-C
- Terry Fox Grant #11425
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