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Studien zum Tumorsuppressor-Gen PTEN – Endometriumkarzinom

24. März 2016 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Klinische und molekulare Studien des Tumorsuppressorgens PTEN bei Endometriumkarzinom vom Endometrioid-Typ

Dieses Projekt versucht, die Rolle des PTEN-Tumorsuppressor-Gens bei Endometriumkrebs (Tumoren der Gebärmutterschleimhaut), dem häufigsten gynäkologischen Krebs in der entwickelten Welt, zu verstehen. Die Studien in diesem Programm umfassen das Spektrum von Fruchtfliegen bis hin zum Menschen und sind Teil einer synergetischen Partnerschaft, die unser Verständnis der molekulargenetischen Ereignisse, die an der Entstehung und dem Fortschreiten von Endometriumkrebs beteiligt sind, erheblich verbessern wird. Die Entdeckung neuer Ziele für die Therapie und die Möglichkeit, diese in nachfolgenden klinischen Studien zu bewerten, ist eine wesentliche Stärke dieser wissenschaftlichen Interaktion, die zu Heilungen für Patienten mit primärem und rezidivierendem Endometriumkarzinom und zur Prävention dieser Krebserkrankung bei Frauen führen kann hohes Risiko.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

PTEN ist ein entscheidendes Modul, das die Wirkung von Sexualhormonen auf das Wachstum und die Apoptose von Endometriumzellen reguliert; und spielt eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Untergruppen von Endometriumkarzinomen, ihrem biologischen Verhalten und ihren Reaktionen auf therapeutische Wirkstoffe. Darüber hinaus kann die mutationsbedingte Inaktivierung des PTEN-Gens als unabhängiger molekularer Marker dienen, der Rückfälle und Überleben bei Endometriumkarzinomen vorhersagen kann. Die prognostischen Auswirkungen von PTEN können auch durch andere Verluste von Tumorsuppressorgenen, einschließlich P53-Mutationen, durch den Hormonrezeptorstatus und Mikrosatelliteninstabilität, moduliert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

217

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Endometriumkarzinom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Patienten, die eine Hysterektomie hatten
  • Der Patient kann seine Einwilligung geben und den Fragebogen ausfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten mit Endometriumkarzinom mit inaktiviertem PTEN-Tumorsuppressorgen
Zeitfenster: 6 Monate
Bestimmung des Zusammenhangs zwischen PTEN-Inaktivierung und PKB-Expression, Mutation von p53, Mikrosatelliteninstabilität und Progesteronrezeptorstatus bei Endometriumkrebs
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anthony Fyles, MD, Princess Margaret Hospital, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHN REB 01-0256-C
  • Terry Fox Grant #11425

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Endometriale Neubildungen

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